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      瓜蔞皮探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      瓜蔞皮探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one 87095-74-7 分子式:C19H20O2 分子量:280.40
      牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷 Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside 牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷 Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside 41

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      產(chǎn)品名稱

      瓜蔞皮探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      英文名稱

      trichosanthis

      貨號

      BH-P99525

      產(chǎn)品及特點:
      本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
      具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
      可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      F11 Others Human F11 / FXI 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥基1灰石Hydroxyapatite質(zhì)量規(guī)格:>99%,粒徑20nm

      上皮細胞生長添加物-2EpiCGS-2羥丙基甲基纖維素(粘度11250-21000mPas)Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M質(zhì)量規(guī)格:粘度11250-21000mPas

      CTNNB1 Others Human beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羥丙基甲基纖維素Hydroxypropylmethylcellulose質(zhì)量規(guī)格:粘度55 - 60 mPa.s

      人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]羥丙基甲基纖維素(30000 mpa.s)HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:30000 mpa.s,BR

      S-180細胞,腹水瘤細胞 人結(jié)腸癌細胞,CRL-2780細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO羥丙基甲基纖維素(4000mpasHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:粘度K4m4000 mpa.s
      Hs68(人男性正常細胞) 5×106cells/瓶×2 變異鏈球菌碳酸鍶(>98%,BC)Strontium carbonate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

      冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫酸鍶(>98%,BC)Strontium sulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

      TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2'-甲氧基胞苷2-OMe Cytidine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4N2-異丁酰基鳥苷一水合物ibu-rG質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      FO細胞,骨髓瘤細胞 人胚肝二倍體細胞,CCC-HEL-1細胞 CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2N4-苯甲酰胞苷Bz-rC質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
      NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-去甲基-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Desmethyl Rosiglitazone-d4

      原代心肌細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml(鉀鹽)質(zhì)量規(guī)格:美國進口Rosiglitazone (potassium salt)

      EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口rosiglitazone

      大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL5-羥基質(zhì)量規(guī)格:美國進口5-Hydroxy Rosiglitazone

      HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS去甲異波爾定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品risoboldine
      瓜蔞皮探針法PCR鑒定試劑盒說明書TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD

      HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞氧基三本基錄化鏻 (Mqthoxymqthyl)triphqnylphosphonium chloridq 4009-98-7

      RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 [X464-20C]細胞 Vero(非洲綠猴腎細胞)左卡泥汀相關(guān)物質(zhì)A Lqvoccrnitinq R
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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