更新時間:2024-12-01
Myc基因相關X因子抗體相關產品王草酚 Osthenol 230.26 484-14-0 分子式: C14H14O3 性狀:
新補骨脂異黃酮 Neobavaisoflavone 322.4 41060-15-5 分子式: C20H18O4 性狀: 白色針狀結晶
參數規格:
產品名稱 | Myc基因相關X因子抗體 |
英文名稱 | MAX protein |
貨號 | BH-K99464 |
Myc基因相關X因子抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:MAX protein Myc基因相關X因子抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
無水二氫鈉(標準品) Dihydrogen Phosphate Anhydrous 質量規格:供檢查用 英文名稱RatCoisolELISAKit大鼠(Coisol)ELISAKit規格:96T/48T
(標準品) Vinpocetine 質量規格:含量測定 活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒20/400
枸櫞酸鉍(標準品) Ranitidine bismuth 質量規格:供檢查用 ELISAKitPAP人纖溶酶抗纖溶酶復合物規格:48T/96T
丹曲林鈉(標準品) Dantrolene hemiheptahydrate 質量規格:含量測定 小鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)ELISA試劑盒 ,英文名: EPHB3 ELISA Kit
呱西替柳(標準品) Guacetisal 質量規格:含量測定 人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA檢測試劑盒Humanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit 96T/48T
(標準品) Flavoxate 質量規格:含量測定 大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 Rat glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit
3-甲基黃酮-8-羧酸(標準品) 3-Methylflavone-8-carboxylic acid 質量規格:供檢查用 英文名稱RatFXELISAKit大鼠X(FX)規格:96T/48T
鹽酸番茄堿(標準品) Tomatidine 質量規格:HPLC≥98%,標準品 活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒20/400
鹽酸頭孢唑蘭 Cefozopran 質量規格:>97%,BR ELISAKitPL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規格:48T/96T
阿嗪米特(標準品) Azintamide 質量規格:含量測定 小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)ELISA試劑盒 ,英文名: EFNB2 ELISA Kit
N-乙酰-DL- N-Acetyl-DL-mine 質量規格:0.99 人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 Human PPAR-α ElISA Kit
DL-高半 DL-Homocysteine 質量規格:0.95 人過氧化脂質(LPO)試劑盒 Human lipid peroxide,LPO ELISA kit
間氟-DL- m-Fluoro-DL-tyrosine 質量規格:0.99 人過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA檢測試劑盒Humanlipidperoxlde,LPOELISAKit 96T/48T
鈣蛋白酶抑制劑I(進口) Calpain Inhibitor I(ALLN) 質量規格:≥95%,美國進口 人含patatin樣0脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)試劑盒 Human PNPLA3/ADPN/C22orf20 ELISA kit
DL-丙氨酰-DL- DL-Ala-DL-Ala 質量規格:0.97 人含SET域4(setd4)試劑盒 human setd4 ELISA Kit
DL-丙氨酰-DL-正 DL-Alanyl-DL-norvaline 質量規格:0.99 人含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶1(Tie-1)試劑盒 Human Tie-1 ELISA Kit
3-(1-萘基)-L- 3-(1-Naphthyl)-L-alanine 質量規格:>98%,BR 人含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2)試劑盒 Human Tie-2 ELISA Kit
Fmoc-3-(2-萘基)-D- Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine 質量規格:0.98 人漢坦病毒(HV)抗體(IgM)試劑盒 Human HV IgM ELISA kit
L-瓜氨酸 L-Citrulline 質量規格:>99%,BR 人合成酶(NOS)ELISA檢測試劑盒Humanniicoxidesyhase,NOSELISAKit 96T/48T
Fmoc-L-瓜氨酸 Fmoc-L-Citrulline 質量規格:>98%,BR 人和肽素(copeptin)試劑盒 human copeptin ELISA kit
Myc基因相關X因子抗體人果糖二0酸縮酶A(ALDOA)試劑盒 Human ALDOA ELISA kit DL-正 DL-Norvaline 質量規格:0.99
人過氧化氫酶(CAT)試劑盒 Human Catalase,CAT ELISA kit DL-焦 DL-Pyroglutamic acid 質量規格:0.98
人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒 Human PPARGC1 ELISA Kit DL-叔 DL-tert-Leucine 質量規格:>98%,BR
人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 Human PPAR-α ElISA Kit N-乙酰-DL- N-Acetyl-DL-mine 質量規格:0.99
人過氧化脂質(LPO)試劑盒 Human lipid peroxide,LPO ELISA kit DL-高半 DL-Homocysteine 質量規格:0.95
人過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA檢測試劑盒Humanlipidperoxlde,LPO 96T/48T 間氟-DL- m-Fluoro-DL-tyrosine 質量規格:0.99
人含patatin樣0脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)試劑盒 Human PNPLA3/ADPN/C22orf20 ELISA kit 鈣蛋白酶抑制劑I(進口) Calpain Inhibitor I(ALLN) 質量規格:≥95%,美國進口
人含SET域4(setd4)試劑盒 human setd4 ELISA Kit DL-丙氨酰-DL- DL-Ala-DL-Ala 質量規格:0.97
人含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶1(Tie-1)試劑盒 Human Tie-1 ELISA Kit DL-丙氨酰-DL-正 DL-Alanyl-DL-norvaline 質量規格:0.99
人含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2)試劑盒 Human Tie-2 ELISA Kit 3-(1-萘基)-L- 3-(1-Naphthyl)-L-alanine 質量規格:>98%,BR
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。