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      小茴香染料法PCR鑒定試劑盒直銷

      更新時間:2024-12-01

      簡要描述:

      小茴香染料法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品二乙基二硫代氨基甲酸銀鹽1470-61-7包裝 DETC 0.4mg無菌水溶液 0.4mg/支*20
      茜素72-48-0 Alizarin 致瀉大腸埃希氏菌生化套裝 8種*2套/盒
      茜素紅130-22-3 Alizarin red 小肉湯培養(yǎng)基 the Smallest Broth Medium
      茜素紫3B4

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      特點:
      1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
      2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
      3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
      4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
      5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
      6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

      產(chǎn)品名稱

      小茴香染料法PCR鑒定試劑盒直銷

      英文名稱

      foeniculi

      貨號

      BH-P99275

      使用方法:
      一、樣品采集:
      1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進(jìn)行。
      2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
      2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7654,32
      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
      4. 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
      注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。
      二、DNA提?。?/span>
      可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
      1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
      實驗流程:
      1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
      2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
      3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
      4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
      5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
      6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
      7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
      8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
      9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      ECV-304細(xì)胞,人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 銅綠假單胞桿菌(綠膿桿菌) 成纖維細(xì)胞-RNAHDF-a NA小白菊內(nèi)酯Parthelide質(zhì)量規(guī)格:0.8%內(nèi)酯含量,BR

      R 1610(倉鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2小白菊內(nèi)酯Parthelide質(zhì)量規(guī)格:>98%標(biāo)準(zhǔn)品

      ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 貓腎細(xì)胞;F81利扎曲坦Rizatriptan質(zhì)量規(guī)格:>98%

      小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte地瑞那韋乙醇鹽Darunavir Ethalate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

      人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 )維拉佐酮Vilazodone質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
      SW480 [SW-480]人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW480 [SW-480] human colon adecarcima cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸鈉鹽D-Glucose 6-phosphate  salt 質(zhì)量規(guī)格:98%,美國進(jìn)口

      CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(美侖)Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)質(zhì)量規(guī)格:>97%,國產(chǎn)美侖

      人羊膜上皮細(xì)胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase質(zhì)量規(guī)格:BR,>200U/mg

      人癌細(xì)胞;MCF7(蛋清)Lysozyme,from egg white質(zhì)量規(guī)格:2U/mg,分子生物學(xué)級

      人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根過氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)質(zhì)量規(guī)格:BR,RZ>2.5,活性>250U/mg
      牛腎細(xì)胞;MDBK隱色孔雀石綠(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Leucomalachite Green

      CSF1R Others Human M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二十酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%(GC)Methyl Arachidate

      CM-H132人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL反式玉米素質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)trans-Zeatin

      IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯亞鉑酸鉀 質(zhì)量規(guī)格:BR,鉑含量 46%,原始鉑粉度>99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate

      小鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL環(huán)黃芪醇質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cycloastragel
      小茴香染料法PCR鑒定試劑盒直銷SCARB1 Others Human SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 朊病毒肽(106-126),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human

      神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)前腎上腺髓質(zhì)素(1-20),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRProadremedullin (1-20)(human)

      VIP Others Human Vasoactive iestinal p

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