層粘蛋白α5抗體

參數規格：

層粘蛋白α5抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：Laminin alpha 5 　層粘蛋白α5抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
萊苞迪甙D（標準品）  Rebaudioside D  質量規格：HPLC≥95.50%，標準品 RatUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

老鸛草素（標準品）  Geraniin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 NEUROG基因甲基化程度定量分析試劑盒盒20

酪醇(標準品)  Tyrosol  質量規格：HPLC≥98%，標準品 PorcineHeatShockProtein20,HSP-20ELISA試劑盒豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規格：96T/48T

雷酚內酯（標準品）  Triptophenolide  質量規格：HPLC≥99%，標準品 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

紅素(標準品)  Celastrol  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

甲素(標準品)  Triptolide  質量規格：HPLC≥98%，標準品 humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

內酯酮（標準品）  Triptonide  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Humanai-parotidductaibodyELISA試劑盒人抗腮腺管抗體(ai-parotidductAb)ELISA試劑盒規格：96T/48T

類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（標準品）  Acteoside  質量規格：HPLC≥98%，標準品 植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(胞壁)20

利卡靈-B(標準品)  (-)-Licarin B  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains1,Tie1ELISAKit人血管生成素受體/含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶1(Tie1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

(標準品)  Reserpine  質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)ELISA試劑盒 ，英文名： PPAR-β ELISA Kit
白頭翁素 HPLC≥98% 20mg 10倍酵母菌SD-HIS培養基100毫升

白頭翁皂苷A HPLC≥98% 20mg 10倍酵母菌SD-LEU/P培養基100毫升

白頭翁皂苷B HPLC≥98% 2mg 10倍酵母菌SD-LEU培養基100毫升

白頭翁皂苷B HPLC-ELSD≥95% 20mg 10倍酵母菌SD-P/URA培養基100毫升

白頭翁皂苷D HPLC≥98% 5mg 10倍酵母菌SD-P培養基100毫升

白鮮堿 HPLC≥98% 20mg 10倍酵母菌SD-URA培養基(半乳糖)100毫升

白楊素 HPLC≥98% 20mg 10倍酵母菌SD-URA培養基(半乳糖+棉籽糖)100毫升

白楊素葡萄糖醛酸苷 HPLC≥98% 20mg 10倍酵母菌SD-URA培養基100毫升

白芷屬腦 HPLC≥98% 20mg 10倍碳酸濃縮緩沖溶液100毫升

百兩金素A HPLC≥98% 20mg 10倍細菌合成基礎培養液100毫升
層粘蛋白α5抗體10倍酵母菌SD-HIS培養基100毫升 白頭翁素 HPLC≥98% 20mg

10倍酵母菌SD-LEU/P培養基100毫升 白頭翁皂苷A HPLC≥98% 20mg

10倍酵母菌SD-LEU培養基100毫升 白頭翁皂苷B HPLC≥98% 2mg

10倍酵母菌SD-P/URA培養基100毫升 白頭翁皂苷B HPLC-ELSD≥95% 20mg

10倍酵母菌SD-P培養基100毫升 白頭翁皂苷D HPLC≥98% 5mg

10倍酵母菌SD-URA培養基(半乳糖)100毫升 白鮮堿 HPLC≥98% 20mg

10倍酵母菌SD-URA培養基(半乳糖+棉籽糖)100毫升 白楊素 HPLC≥98% 20mg

10倍酵母菌SD-URA培養基100毫升 白楊素葡萄糖醛酸苷 HPLC≥98% 20mg

10倍碳酸濃縮緩沖溶液100毫升 白芷屬腦 HPLC≥98% 20mg

10倍細菌合成基礎培養液100毫升 百兩金素A HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。