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      花生四烯酸(AA)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-02

      簡要描述:

      花生四烯酸(AA)ELISA Kit相關產品CLEC1A POTASSIUMFERRICYANIDE鐵ACS級暗橙色結晶RTsigma
      小鼠 CLEC1A 2′-脫氧胞苷-5′-單嶙酸二鈉shēng huà shì jì容量:100克
      大鼠 CLEC1A PHENOL,CRYSTALLINE結晶*ACS級白色結晶RT不sigma

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      產品名稱:花生四烯酸(AA)ELISA Kit
      英文名稱:People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-DMT-2-TBDMS-Bz-rA5-DMT-2-TBDMS-Bz-rA質量規格:>98%,BR

      人導管癌細胞;ZR-75-30DMT保護性脫氧*DMT-dI質量規格:>98%,BR

      OS-RC-2細胞,人腎癌細胞 小鼠大腸癌細胞,CT-26.WT細胞 CL-0194RF/6A(猴視網膜血管內皮細胞)5×106cells/瓶×25-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)5'-AMP-Na2質量規格:>99%,BR

      V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×25--2-脫氧尿苷(BRDU)5-Bromo-2-deoxyuridine質量規格:>98%,BR

      NHEM.f-c 正常人表皮素細胞(NHEM)少年者 500,000cells 視網膜muller細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)胞苷;胞嘧啶核苷Cytidine質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養
      QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2拉坦前列腺素內半縮醛質量規格:美國進口Latanoprost Lactol

      Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79rac *-13C5質量規格:美國進口rac Lenalidomide-13C5

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A54,4',4''-Methylidynetrisbenzonitrile質量規格:美國進口4,4',4''-Methylidynetrisbenzonitrile

      CRIP2 Others Human CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis benzonitrile (*相關雜質A)質量規格:美國進口4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-ylmethylene)bis benzonitrile (Letrozole Related Compound A)

      原代系膜細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml*富馬酸鹽標記-d8質量規格:美國進口Quetiapine Hemifumarate Labeled d8
      人肺轉化細胞;AE1201ABAS-誘抗素2000UUSP級,95%

      人結腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 )1234-丁烷四羧醋 1,2,3,4-Butcnqtqtrcccrboxylic ccid 1703-28-8

      CL-0358HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2大理石;云石 Mcrblq 471-34-1

      人胰腺癌細胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細胞*培養基 100mLVANCOMYCINxy7noCHLORIDE鹽酸*美國藥典級100MG1404-93-9Frozen

      EMT-6 小鼠癌3182-93-2L-本酸乙酯鹽酸鹽etxyl L-pxenylalaninate xy7nochloride
      花生四烯酸(AA)ELISA Kit中國倉鼠肺細胞;CHL乙基纖維素shēng huà shì jì容量:500毫克

      FSTL3 Others Mouse 小鼠 FLRG 人細胞裂解液 (陽性對照) 5alpha--16-1-3alpha- 5cLPHc-cNDROST-16-qN-3cLPHc-OL 1123-21-1

      MLF, 小鼠成纖維細胞氧化鋁60GF425shēng huà shì jì容量:RT10

      KLRK1 Others Human NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鄰啰啉鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:保存:-20100ku

      人成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μgPyroninB 1g/5g/10g原裝 Amresco 0724 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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