產(chǎn)品展示
      PRODUCT DISPLAY
      產(chǎn)品展示您現(xiàn)在的位置: 首頁 > 產(chǎn)品展示 > 鑒定試劑盒 > PCR鑒定試劑盒 >桑枝探針法PCR鑒定試劑盒*

      桑枝探針法PCR鑒定試劑盒*

      更新時(shí)間:2024-12-02

      簡要描述:

      桑枝探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 Hederagenin 465-99-6 分子式:C30H48O4 分子量:472.70
      丹酚酸A Salvianolic acid A 丹酚酸A Salvianolic acid A 96574-01-5 分子式:C26H22O10.XH2O/C26H22O10 分子量:494.45
      大豆苷元 Daidzein 大豆苷元

      在線咨詢 點(diǎn)擊收藏

      實(shí)驗(yàn)流程:
      1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
      2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
      3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
      4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
      5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
      6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
      7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
      8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
      9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

      產(chǎn)品名稱

      桑枝探針法PCR鑒定試劑盒*

      英文名稱

      Ramulus mori

      貨號

      BH-P99762

      特點(diǎn):
      1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
      2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
      3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
      4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
      5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR
      6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
      2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
      1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
      2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 765432
      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
      4. 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
      注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。
      二、DNA提取:
      可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
      1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
      A549,
      人肺癌細(xì)胞系硝唑尼特Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%

      THP 1細(xì)胞,單核細(xì)胞型瘤細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系,PC-3M 2B4細(xì)胞 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞總RNAHConF NA硝唑尼特(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

      非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A寡霉素AOligomycin A質(zhì)量規(guī)格:>95%,美國進(jìn)口原裝

      ESAM Others Human ESAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:BR,細(xì)胞培養(yǎng)級,度大于99%

      小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12(標(biāo)準(zhǔn)品)Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
      22RV1 人前列腺癌細(xì)胞DL-DL-Isoleucine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

      MDCK-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)狗腎上皮細(xì)胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinL--γ-芐酯L-Glutamic acid γ-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格:0.98

      PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-苯芐酯鹽酸鹽L-Phenylalanine benzyl ester  質(zhì)量規(guī)格:0.98

      人肺泡上皮細(xì)胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 RattusL-芐酯鹽酸鹽L-Proline benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM-prfL--L-L-Arginine L-glutamate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
      非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤,RD細(xì)胞 KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))α-D-葡萄糖-1-1-二鈉(>99.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRalpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate

      EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0926α-甲基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRalpha-Methylcinnamic acid

      FLRT3 Others Human FLRT3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) /雷利度胺質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRLenalidomide

      CM-R069大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL/雷利度胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lenalidomide

      CLEC7A Others Human CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Letrozole
      桑枝探針法PCR鑒定試劑盒*IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標(biāo)簽)野鳶尾黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Irisflorentin

      FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細(xì)胞MMa刺芒柄花苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ononin

      外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)刺五加苷E(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Eleutheroside
      儲(chǔ)存條件:
      14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      留言框

      • 產(chǎn)品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯(lián)系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細(xì)地址:

      • 補(bǔ)充說明:

      • 驗(yàn)證碼:

        請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
      聯(lián)系方式
      • 電話

        021-57763112

      • 傳真

        86-021-57690166

      在線客服
      亚洲av中文无码乱人伦在线咪咕 | 人妻少妇无码精品视频区| 久久国产三级无码一区二区| 少妇无码一区二区三区免费| 亚洲中文字幕无码久久2017| 狠狠躁天天躁中文字幕无码 | 亚洲AV无码一区二区三区系列| 成人午夜福利免费无码视频| 国产精品无码一区二区在线| 亚洲欧美精品综合中文字幕 | 97人妻无码一区二区精品免费| 精品无码久久久久国产| 变态SM天堂无码专区| 日韩成人无码影院| 中文人妻av高清一区二区| 国产aⅴ无码专区亚洲av麻豆| 午夜无码一区二区三区在线观看| 中文无码伦av中文字幕| 亚洲中文字幕第一页在线| 日韩人妻无码精品一专区| 欧美一级一区二区中文字幕| 亚洲国产一二三精品无码| 久久无码中文字幕东京热| 亚洲av中文无码| 中文字幕无码不卡在线| 无码中文字幕日韩专区| 久久久久久国产精品无码下载| 亚洲Av无码乱码在线znlu| 亚洲AV无码成人精品区天堂| av潮喷大喷水系列无码| 无码av高潮喷水无码专区线| 无套中出丰满人妻无码| 日韩人妻无码精品无码中文字幕| 五月天无码在线观看| 久久久久久久久无码精品亚洲日韩 | 久久中文字幕视频、最近更新| 亚洲 另类 无码 在线| 惠民福利中文字幕人妻无码乱精品| 一本一道av中文字幕无码| 亚洲中文字幕无码爆乳av中文 | 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀网站|