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      甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA Kit相關產品CD66c / CEACAM6 克雷伯氏顯色培養基shēng huà shì jì容量:RT支
      CEACAM7 (表達載體), 無標簽碳酸銫10克RT
      CEACAM8 菌種培養基shēng huà shì jì容量:100毫升

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      產品名稱:甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA Kit
      英文名稱:Human thyroxine binding globulin (TBG) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      NRK-52E,大鼠腎細胞 Sars蛋白表達株,293sars181A細胞 NCI-H1703 [H1703](人肺癌細胞)鈥標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCL)質量規格:1000µg/mL,基體:10%HCLHolmium solution

      人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4鐵標準溶液(1000μg/ml,介質:1.0mol/L 硝酸)質量規格:1000μg/ml,介質:1.0mol/L 硝酸 Iron resolution

      BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈉;SV鈉質量規格:>900IU/mg ,BRRifamycin  salt

      EB病毒轉化的人B細胞;KMYF質量規格:≥98%,BROctreotide acetate

      PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 人細胞裂解液 (陽性對照) S(+)-2-氨基-1-丁醇質量規格:>99%,液態,0.944 g/mL ,25(S)-(+)-2-Ami-butanol
      CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-3C8氯舒隆(標準品)質量規格:>98%,標準品Clorsulon

      敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽;Vc1酸酯鈉質量規格:>95% L-ascorbyl-2-phosphate

      人肝細胞 (HH) (1×106 )IBMX, 3-異丁基-1-甲基質量規格:>99%,美國進口3-Isobutyl-1-methylanxthine

      CL-0051CaES-17(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2質量規格:>99%,BRProcaine

      小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細胞*培養基 100mL質量規格:>98%,BRChlorprothixene
      小鼠神經質細胞(MN-sn)(1×106)L-天冬素,英文名或英文縮寫:L-Asparagine,級別:BR99%,規格:10

      兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1植酸鈣鹽 Phytic acid calcium salt,90% 7776-28-5 1G 通用試劑

      小鼠色素瘤細胞;B16-F1 小鼠關節軟骨細胞*培養基 100mL言醋非索非那定 Fqxofqncdinq xy7nochloridq 13842-1-8

      HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 Rattus8-Azaguanine癌散5毫克USP級,95%

      ACVR2A Others Human ACVR2 / ACII / ACVR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 107Chromosorb 107
      甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA KitCL-0223SW480(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2shēng huà shì jì容量:100毫克

      GPR37 Others Human GPR37 人細胞裂解液 (陽性對照) O,P'-2,4-DDT 789-0-6

      小鼠外周血白細胞*培養基 100mL亞鈉瓊脂shēng huà shì jì容量:1公斤

      MFC小鼠胃癌細胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSEEM培養基shēng huà shì jì容量:2825毫升

      IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白149022-15-13-甲基-2-本噻唑啉腙鹽酸鹽3-metxYL-2-BENZOTHIAZOLINONE HYDRAZONE xy7noCHLORIDE 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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