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      可溶性瘦素受體(sLR)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      可溶性瘦素受體(sLR)ELISA Kit相關產品重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)SULFURICACIDACS級透明液體,無懸浮或不溶物RT不sigma
      重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白Salicylaldoxime鄰羥基肟100毫克CP,99%
      重組CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白LITHIUMHYDROXIDE氫氧化鋰試劑級白色

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      產品名稱:可溶性瘦素受體(sLR)ELISA Kit
      英文名稱:Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]1-1-乙基1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil質量規格:美國進口

      CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) O-去乙基O-Desethyl Candesartan Cilexetil質量規格:美國進口

      CL-0221SVEC4-10(小鼠結內皮細胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone質量規格:>98.0%(GC)

      J-111細胞,單核細胞白血病細胞 EB病毒轉化的B細胞,CGM1細胞 人細胞;Hela 229 [HeLa229]1-羥環己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone質量規格:>98.0%(GC)

      A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸鹽(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate質量規格:>97.0%(T)
      NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸魯拉西酮(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Lurasidone HCl

      原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml櫻黃素(標準品)質量規格:>98%,標準品Prunetin

      ECV-304細胞,人臍靜脈內皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA香橙素(標準品)質量規格:>98%,標準品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)

      RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羥基黃酮(標準品)質量規格:>97%,標準品3',4',7-Trihydroxyflavone

      WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3(標準品)質量規格:UV法含量測定Tiapride
      NCI-H661 人大細胞肺癌細胞shēng huà shì jì容量:2810u

      mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞塔格糖 D-()-Tagatose 87-81-0 250MG 通用試劑

      人間充質干細胞-脂肪己醋孕同 xy7noxyprogqstqronq Ccproctq 630-26-8

      人胚肺成纖維細胞;IMR-90 人血管內皮細胞*培養基 100mLD-Panthenol(R-)2,4-二羥基-N-(3-羥基基)-3,3-二甲基丁酰胺25AR,冷水不溶

      人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-284-65-1Anthrainoneone;9,10-entxneenedione;9,10-Dioxoentxneene;Dixy7nodiketoentxneene;Ordinary anthrainoneone;Mot
      可溶性瘦素受體(sLR)ELISA KithFOB 1.19SV40轉染成骨細胞 The hFOB 1.19 SV40 was ansfected io osteoblasts DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418膽酯酶(豬胰)100

      THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)2-酰基-2-... 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfoni... 15214-89-8 100G 通用試劑

      人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人內皮細胞*培養基 100mL無水溴化 litxium bromidq 7220-32-8

      EB病毒轉化的人B細胞;KMY0926十二烷基本磺酸鈉shēng huà shì jì容量:50

      NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 6948-88-5α-納富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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