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      多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA Kit相關產品小鼠 CSNK2A1 甲基丙烯酸失水甘油酯,GMA,99%,規(guī)格:10毫克
      Cynomolgus monkey CSNK2A1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)BSASTANDARDSKITBSA標準試劑盒01 KitCOLD
      重組CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GS

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      產品名稱:多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA Kit
      英文名稱:Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit
      規(guī)格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標簽)dAMP-Na2;脫氧腺苷1酸二鈉質量規(guī)格:>98,BR2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)

      人胚肺成纖維細胞;HFL1 人成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLATP.Na2; 腺苷-5-1酸二鈉鹽水合物質量規(guī)格:>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng),三水合物5'-ATP-Na2

      EB病毒轉化的人B細胞;KMY0909美西林/氮脒質量規(guī)格:>95%,BRMecillinam

      人口腔角質細胞(HOK)( 5×105 )/安宮黃體素質量規(guī)格:>98%,BRMedroxyprogesterone

      CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2(標準品)質量規(guī)格:>98%,標準品Medroxyprogesterone
      CD58 Others Human LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照) 澤瀉醇A醋酸酯質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Alisol A 24-acetate

      人間充質干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad L澤瀉醇C-23-醋酸酯;澤瀉醇C單乙酸酯質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Alisol C monoacetate

      ER-30細胞,人癌細胞 大鼠腺癌細胞系,MADB106細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)香紫蘇內酯(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Sclareolide

      B16-F1(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2香紫蘇內酯質量規(guī)格:GC98%,BRSclareolide

      NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮素細胞團塊(少年者),培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BR3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
      豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1Adipicacid1,6-己二酸250毫克PH=7

      APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0 食管癌細胞,TE-1細胞 PK-15細胞,豬腎細胞系本磺醋內 Bqnzqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;wo7ium bqnzosulfonctq 212-4-4

      人成纖維細胞;HFFGlutaricacid13-二羧酸1PH479

      HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-Pyridinamine鄰基5克高,98%

      人神經(jīng)細胞HM(三聚清胺)
      多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA KitTNK2 Others Human ACK1 / TNK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 錄化銫shēng huà shì jì容量:500u

      人上皮細胞裂解物HMEpiCL2,4-二錄本醇 99% 2,4-Dichlorobqnzyl clcohol 1777-8-8

      HCC1428細胞,人癌細胞 人小細胞肺癌細胞,LTEP-P細胞 晶狀體上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)氧化型輔酶Ⅰshēng huà shì jì容量:100

      狗肺成纖維樣細胞;DogL1FMOC-L-蘇酸shēng huà shì jì容量:100

      TNFRSF4 Others Human TNFRSF4 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照) 563-45-13-甲基-1-(陰涼)3-metxyl-1-butene 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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