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      8(KLK 8)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      8(KLK 8)ELISA Kit相關產品CFL1 抗生素Ⅲ號培養基25克
      Cynomolgus monkey CFL1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)分型巰基測試盒shēng huà shì jì容量:RT10塊/包
      CFL2 溴甲酚紫葡萄糖肉湯25克

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      產品名稱:8(KLK 8)ELISA Kit
      英文名稱:Human kallikrein 8 (KLK 8) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      Molt-4(人急性母細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 氘代硫酸(50g )質量規格:D, 99%, acidity 96-98% IN D2O Sulfuric Acid-D2

      大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J氘代硫酸(100g )質量規格:D,99.5%, acidity 90% IN D2O Sulfuric Acid-D2

      CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 重水,氧化氘(0.55ml*10)質量規格:D,99.9%Deuterium Oxide

      肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)重水,氧化氘(0.6ml*10)質量規格:D,99.9%Deuterium Oxide

      HEC-1B細胞,內膜癌細胞 人內膜癌細胞,ISK(Ishikawa)細胞 人肺微血管內皮細胞cDNAHPMEC cDNA重水,氧化氘(0.6ml*10)質量規格:D,99.96%Deuterium Oxide
      IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)去氫二異(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Dehydrodiisoeugenol

      LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細胞)去氫鉤藤堿(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Corynoxeine

      原代心肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml去氫木香內酯(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Dehydrocostus Lactone

      BPI Others Human BPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 染料木苷(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Genistin

      大鼠卵巢顆粒細胞*培養基 100mL去甲維拉帕米鹽酸鹽質量規格:美國進口Norverapamil,
      人結直腸腺癌細胞;LoVoFLUORESCENTSPRINTGEL12.5%熒光SPRINT NEXT , 12.5%蛋白組學級500mlRT

      VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴化鱗(III) tribromidq 7789-60-8

      rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓錄雷他定相關物質A Lorctcdinq Rqlctqd CoMpound c;8-Chloro-6,11-dixy71(4-pipqridinylidqnq)-5H-bqnzo[5,6]cyclohqptc[1,2-b] pyridinq 100643-71-8

      rCSC, 大鼠心肌細胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細胞)乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量:1公斤

      T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77N-芴甲氧羰酰基-L-絲酸NA
      8(KLK 8)ELISA Kit人心臟微血管內皮細胞HCMECWS瓊脂100毫升

      9L-B細胞,人前列腺癌細胞 小鼠癌細胞,CCC-Ca761-03細胞 大鼠成纖維細胞RLF人血清白蛋白(常規) Albumin from human serum (99%) 70024-90-7 1G 通用試劑

      KATO III(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2細菌內讀速檢查用水 Hyodqoxycholic ccid 83-49-8

      A549(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基100mL 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk4-硝基本以酮shēng huà shì jì容量:RT1

      CM-M130小鼠肝外膽管上皮細胞*培養基100mL21666-38-6氘代正-D14N-HEXANE-D14 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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