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      6(KLK 6)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      6(KLK 6)ELISA Kit相關產品Rat CFL2 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)二氧化硅shēng huà shì jì容量:5克
      CFP 亞鹽瓊脂25毫升2~8℃
      CGA / HCG 二甲苯shēng huà shì jì容量:RT,避光250克

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      產品名稱:6(KLK 6)ELISA Kit
      英文名稱:Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      Mo7e細胞,人巨細胞白血病細胞株 小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞 角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS五味子酚(標準品)schisanhenol  質量規格:HPLC98%,標準品

      NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2FMOC-3,5--L-FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH質量規格:>98%,BR

      BT-474(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M085小鼠表皮角化細胞*培養基100mL Burkkit瘤細胞;Daudi10-脫乙酰巴卡亭(標準品)10-Deacetylbaccatin III質量規格:HPLC98%,標準品

      非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+10-脫乙酰巴卡亭10-Deacetylbaccatin III質量規格:>98%,BR

      DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 維生素B1(標準品)vitamin B1質量規格:HPLC99%,標準品
      L W-3A(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2聚酰胺粉(柱層析用)質量規格:柱層析用Polyamide

      AAV-293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮細胞*培養基100mL 人羊膜細胞;WISH聚酰胺粉(柱層析用,200-400)質量規格:柱層析用,200-400Polyamide

      CM-H111人成骨細胞*培養基100mL二甲基亞砜(Standard for GC,99.95%(GC))質量規格:Standard for GC,99.95%(GC)Dimethyl sulfoxide

      PDHA1 Others Human PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 正癸醇(Standard for GC,99.5%(GC))質量規格:Standard for GC,99.5%(GC)n-Decyl alcohol

      人腎上腺皮質細胞HACC琥珀酸二乙酯(standard for GC,99.6%(GC))質量規格:standard for GC,99.6%(GC)Diethyl succinate
      EB病毒轉化的人B細胞;KMYF 人關節軟骨細胞*培養基 100mL25-去乙酰基利福噴汀質量規格:美國進口25-Desacetyl Rifapentin

      上皮細胞生長添加物MEpiCGS-13C,15N2質量規格:美國進口Riluzole-13C,15N2

      MAP2K6 Others Human MKK6 / MEK6 / MAP2K6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-羥基質量規格:美國進口N-Hydroxy Riluzole

      Butt瘤細胞;RAJI地拉羅司-d4質量規格:美國進口Deferasirox-d4

      MFC細胞,胃癌細胞 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞,MGC803-GFP細胞 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]N-去乙基舒尼替尼質量規格:美國進口N-Desethyl Sunitinib
      6(KLK 6)ELISA KitCM-R097大鼠皮下脂肪細胞*培養基100mLN-叔丁氧羰基-L-酸,英文名或英文縮寫:BOC-L-Alanine,級別:BR99%,規格:25

      CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 3--2,2-二基炳醋 99% 3-CHLORO-2,2-DIMqTHYLPROPIONIC cCID 13211-38-1

      小鼠顆粒細胞MGCpotewwiumSULFATE,ANxy7noUS無水鉀ACS級白色結晶RTsigma

      UI-1細胞,人前列腺癌細胞 大鼠小腸隱窩上皮細胞,IEC-6細胞 人氣管平滑肌細胞HTSMC對羥基本乙鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:Tyramine xy7nochloride,級別:BR98%,規格:5

      HOS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2134-31-68-羥基鹽;-8-羥基;氧化;奎諾蘇8-xy7noxyinoneoline sulfate;8-inoneopxenol sulfate;Oxine sulfate;inoneosol;Chinosol 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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