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      脫氫酶(GDH)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      脫氫酶(GDH)ELISA Kit相關產品COG2 Lithiumhydroxidemonohydrate單水氫氧化鋰5克4N
      COIL 甘氨酰-甘氨酰-L-,Gly-Gly-Val,98%,規格:1克
      COL10A1 L-Homophenylalanineethylesterhydrochloride(S)-(+)-2-氨基-4-苯基丁酸乙酯鹽酸鹽1克98%

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      產品名稱:脫氫酶(GDH)ELISA Kit
      英文名稱:Human glutamate dehydrogenase (GDH) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 豬腎細胞,LL-PK1細胞 Hs 578Bst(細胞)間羥基肉桂酸(>98%,BR)3-Hydroxycinnamic acid質量規格:>98%,BR

      人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-14,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone質量規格:>98%,BR

      B4GALT1 Others Human B4GALT1 / GGTB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,3'-二氨基二苯甲酮(>95.0%(GC)(T))3,3'-Diaminobenzophenone質量規格:>95.0%(GC)(T)

      恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]3,3'-二硝基二苯甲酮(>99.0%(GC))3,3'-Dinitrobenzophenone質量規格:>99.0%(GC)

      LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4'-二氟二苯甲酮(>95.0%(GC))2,4'-Difluorobenzophenone質量規格:>95.0%(GC)
      NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞)二硫蘇糖醇(DTT)質量規格:>99%,分子生物學級DL-Dithiothreitol

      CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2D(+)-二糖質量規格:>98%,BRD(+)-Turanose

      CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人細胞裂解液 (陽性對照) D-果糖-1,6-1酸三鈉鹽質量規格:>98%,BRD-Fructose 1,6-bisphosphate  salt

      人少突膠質前體細胞(懸浮生長)RNAHOPC-os NAD-質量規格:0.98D-Glutamic acid

      MDA-MB-436細胞,人癌細胞 雜交瘤細胞支原體陽性,B6YH4細胞 神經少突起前質膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)TLCK(進分)質量規格:進分,sigma T7254Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
      人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]3'-羥基質量規格:美國進口3'-Hydroxy Warfarin

      SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基質量規格:美國進口8-Hydroxy Warfarin

      CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系6-芐氧基質量規格:美國進口6-Benzyloxy Warfarin

      LAN-6細胞,神經母細胞瘤細胞 人絨癌細胞,JEG-3細胞 人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg奧美沙坦酸質量規格:美國進口Olmesartan Acid

      恒河猴腎細胞;RM-110-姜酚(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品10-Gingerol
      脫氫酶(GDH)ELISA KitEB病毒轉化的人B細胞;KMY1008二化,英文名或英文縮寫:Lead(II)iodide,級別:AR98%,規格:50毫升

      BST2 Others Human TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿 Oxysophocarpine,98% 26904-64-3 1G 通用試劑

      C57BL/6小鼠胚胎干細胞 C57BL/6 mouse embryonic stem cells亞油醋內鹽(-20) LINOLqIC cCID wo7ium ScLT 8-17-3

      Hp2/o細胞,人跟骨髓瘤細胞 赭曲霉 人胚肺成纖維細胞;HFL-I纖粘連蛋白1RT

      SW 1990(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×256-10-0S-(2-乙基)溴化異鎓輕臭鹽2-(2-Aminoetxyl)isothiourea dixy7nobromide 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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