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      登革病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      登革病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品股骨成骨細(xì)胞HO-f倍他米Betamethasone>98%
      VP0 Others Human Eerovirus 71 腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 倍他米()BetamethasoneHPLC>98% ,
      黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2比阿培南Biapenem度>97%
      V79-4細(xì)胞,中國倉鼠肺細(xì)胞 直腸腺癌細(xì)

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       特點(diǎn)優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

      產(chǎn)品名稱

      登革病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96500

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml

      實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

      雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8,Berberine 97%(T)BR

      DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()Berberine HPLC98%,

      LLC 小鼠肺癌細(xì)胞京尼平苷酸Geniposidic acidHPLC98%

      HBL-100整合SV40基因的上皮細(xì)胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京尼平苷酸()Geniposidic acidHPLC98%,

      SHH Protein Human 重組 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標(biāo)簽)原兒茶酸()3,4-Dihydroxybenzoic acidHPLC98%
      細(xì)胞凋亡蛋白酶-3分析試劑盒CAS鷹嘴豆芽素A()HPLC98%Biochanin A

      HT-29細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 胚腎細(xì)胞,293細(xì)胞 腎系膜細(xì)胞Many types of cells 5 ×105(1ml)鷹嘴豆芽素A>98%,BRBiochanin A

      家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC柚皮苷,川陳皮素HPLC98%Naringin

      SFRP4 Others Human  sFRP4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羽扇豆醇()HPLC98%Lupeol

      CL-0071CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吲哚布芬()含量測定Indobufen
      登革病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)SP2/0細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞 CTLL-2(T細(xì)胞) 胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1BCSASSAYKITBCS測定試劑盒RTsigma

      CCL17 Protein Mouse 重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白3--2-羌炳基三基錄化銨 3-Chloro-2-xy7noxypropyltrimqthyl cmmonium chloridq 337--8

      RL95-2(內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2  CGB5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) URIDINE尿苷超級白色結(jié)晶粉末RTsigma

      前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8戊脈安,英文名或英文縮寫:(±)-Verapamil xy7nochloride,級別:超,80%,液體,規(guī)格:10毫克

      CDH1 Others Human  E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 固黃0NA
      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實(shí)時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

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