更新時間：2024-12-05
Endonuclease IV來源于 E.coli,參與 DNA 損傷修復。該酶可識別雙鏈 DNA 分子上的脫嘌呤/脫嘧啶（AP）位點，并切割 AP 位點 5′ 端的第一個磷酸二酯鍵，產生 3′羥基和 5′ 脫氧核糖磷酸末端(deoxyribose phosphate,dRP)。
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
商品屬性
貨號 | 產品名稱 | 規格 |
P-PR1364 | Endonuclease IV | 1000U |
P-PR1364 | Endonuclease IV | 5000U |
產品介紹：
核酸內切酶 IV 來源于 E.coli,參與 DNA 損傷修復。該酶可識別雙鏈 DNA 分子上的脫嘌呤/脫嘧啶（AP）位點，并切割 AP 位點 5′ 端的第一個磷酸二酯鍵，產生 3′羥基和 5′ 脫氧核糖磷酸末端(deoxyribose phosphate,dRP)。另外該酶還具有 3′二酯酶活性，能從 DNA 的 3′末端釋放磷酸甘油醛、完整的脫氧核糖 5′-磷酸和磷酸。該酶的底物為 AP 雙鏈 DNA，但對 AP 單鏈 DNA 也有一定活性。
儲存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反復凍融。
活性定義：一單位指在 10μl 反應體系中，37°C 反應15min，切割 1 pmol 含一個 AP 位點的 34mer 寡核苷酸雙鏈，所需要的酶量。
1×Endo IV Buffer：20mM Tris-HCl，pH8.5； 50mM KCl；0.1% Tween20；0.02% BSA, 5mM Mg2+。
熱失活：85°C，20min。
酶儲存液：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。
使用方法
含 AP 位點的 DNA 2-20pmol
10X Endon IV Buffer 2 μl
Endonuclease IV (20 U/μl) 1 μl
ddH2O Up to 20 μl
37°C 反應 15-30min。
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