更新時間:2024-12-05
4T1小鼠乳腺癌細胞公司正在出售的產品:人肺動脈成纖維細胞總RNAHPAF NA 小鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒 5HT5A receptor: 5-羥色胺受體5A抗體 DH82 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞Promocell C-22011 Endothelial Cell GrowthMedium 2, 內皮細胞生長培養基2型(即用) 500ml 小鼠白介素27(IL-27)EL
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
4T1小鼠乳腺癌細胞 | 1×106 | P-X1026 |
一、商品介紹:
產品名稱 | 4T1小鼠乳腺癌細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | 4T1-A;小鼠乳腺癌細胞 |
年齡性別 | |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 乳房 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | 4T1是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c 小鼠中時,4T1自發產生高轉移腫瘤,可轉移到肺,肝,淋巴結和大腦,同時在注射部位形成始發灶。誘導轉移時不需要摘除始發灶。 4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近,可以用作手術后及未手術模型。 跟其他腫瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉移細胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠端器官?掘? |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-2539 |
培養基 | 90%DMEM+10% FBS+PS |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
人腎小球內皮細胞HRGEC 大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)ELISA 試劑盒 Mouse IgM/Cy3 熒光素Cy3標記小鼠IgM 0.1ml
LPCAT2: 0脂酰基轉移酶2抗體 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1
AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2 人神經細胞HN 大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒 IgG/Cy3 熒光素Cy3標記豬IgG 0.1ml
LRRFIP2: LRRFIP2蛋白抗體 CL-0081F81(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2
FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 大鼠腫瘤特異生長因子(TSGF)ELISA試劑盒 Mink IgG/Cy3 熒光素Cy3標記水貂IgG 0.1ml
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] 人空泡毒素相關蛋白A(VacA)ELISA 試劑盒 Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原) 0.5mg
GRM2+GRM4: 促代謝型谷酸受體2+4抗體 人正常上皮細胞;MCF 10A
COLO 320(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA 試劑盒 Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原) 0.5mg
GPNMB: GPNMB抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0926
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA 試劑盒 Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10(抗原) 0.5mg
4T1小鼠乳腺癌細胞DU 145 人前列腺癌細胞 大鼠緊密連接蛋白1(ZO1)ELISA試劑盒 ACAST-D IV (Human autoantibodies against the C-terminal domain IV ) 人抗鈣蛋白酶抑素抗體 Jecket細胞,淋巴瘤細胞 人肺腺癌細胞,SPC-A1細胞 EC109,人食管癌細胞
PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠緊密連接蛋白(Ocln)ELISA試劑盒 BMP-7 (Rabbit) 兔骨成型蛋白7 96T
Pumilio 2: PUM2蛋白抗體 CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
SW480 [SW-480]人結腸腺癌細胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠金屬轉運蛋白1(MTP1)ELISA試劑盒 PI Ab-IgG/IgM(Mouse phosphatidylinositol antibody IgG/IgM) 小鼠0脂酰肌醇抗體 ACP5 Others Human 人 ACP5 / AP 人細胞裂解液 (陽性對照)
人癌細胞;MDA-MB-157 大鼠金屬硫蛋白3(MT3)ELISA試劑盒 OVA sIgE(Human ovalbumin specific IgE) 人卵清蛋白特異性IgE 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。