更新時間:2024-12-05
OCI-AML3人急性髓細胞性白血病細胞公司正在出售的產品:人羊膜細胞;HA 兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗馬IgM 0.1mlFEZ1: 腦胚胎鋅指樣蛋白1抗體 小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細胞培養基 100mLDDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照)
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
OCI-AML3人急性髓細胞性白血病細胞 | 1×106 | P-X907 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下結締組織細胞) 大鼠五聚素3(PTX3)ELISA試劑盒 Apo-H(Mouse Apolipoprotein H) 小鼠載脂蛋白H 96T
MIC1: 結腸癌相關蛋白MIC1抗體 小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP
IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽) 大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員5A(W5A)ELISA試劑盒 IL1Ra 大鼠白介素1受體拮抗劑 96T
MHC Class II: 組織相容性復合體β抗體 CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠胰島細胞培養基 100mL 大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員4(W4)ELISA試劑盒 BAFF-R(Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family receptor) 人B細胞活化因子受體 96T
HSH2D: HSH2D抗體 CM-R111大鼠雪旺氏細胞培養基100mL
HEF細胞,人胚纖維細胞系 奇異變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA (LH)ELISA 試劑盒 IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mg
Hirudin: 水蛭素抗體 EFNB2 Others Mouse 小鼠 EFNB2 / EphrinB2 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 人促紅細胞生成素抗原(EPO-Ag)ELISA試劑盒 IL-15(Interleukin-15) 白細胞介素-15抗原 0.5mg
HLA Class 1 ABC: 白細胞抗原A抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0927
OCI-AML3人急性髓細胞性白血病細胞293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP 大鼠蛋白激酶Bγ(PKBγ)ELISA試劑盒 CT(Human Calcitonin) 人降鈣素 96T
Peptide YY/PYY: 酪酪肽抗體 猴腎細胞;vero IgRCD4-
人肺成纖維細胞;HFL1 人淋巴成纖維細胞培養基 100mL 大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)ELISA試劑盒 TSH(Human Thyroid Stimulating Hormone) 人促甲狀腺素 96T
PACRG: 麻瘋病和帕金森氏病共同調節蛋白抗體 神經小膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人間充質干細胞-脂肪 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒 Human Cortisol 人 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。