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      OCM 1A人眼膜絡黑色素瘤細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      OCM 1A人眼膜絡黑色素瘤細胞公司正在出售的產品:hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞,單一來源,預選型 10 million 人結膜成纖維細胞HConF 兔血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗IgG 0.1ml
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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      OCM 1A人眼膜絡黑色素瘤細胞

      1×106

      P-X909

       


      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      CL-0300NCI-H661(人大細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠胃泌素(GAS)ELISA試劑盒 sTLR6  大鼠可溶性Toll樣受體6 96T

      phospho-MEF2D(Ser180) 0酸化肌細胞特異性增強因子2D抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6

      NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞) 大鼠胃動素受體(MTLR)ELISA試劑盒 VEGF-D(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D)  人血管內皮細胞生長因子D 96T

      phospho-MEF2D(Ser444) 0酸化肌細胞特異性增強因子2D抗體 KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B22

      IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 大鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒 VEGF-C(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor C)  人血管內皮細胞生長因子C 96T

      IPMK: 多0酸肌醇激酶IPMK抗體 NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人淋巴成纖維細胞培養基 100mL 人垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISA 試劑盒 IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗原 0.5mg

      IKAP IKK復合物相關蛋白抗體 非洲綠猴腎細胞;Vero E6 人類惡性黑色素瘤,A375細胞 LS 174T(結腸腺癌細胞)

      PTPN11 Others Mouse 小鼠 SHP2 / PTPN11 人細胞裂解液 (陽性對照) 人垂草扁桃酸(VMA) ELISA 試劑盒 IL-4(Interleukin-4)human peptide 白介素4抗原 0.5mg

      IQSEC2 IQSEC2抗體 CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞培養基100mL

      OCM 1A人眼膜絡黑色素瘤細胞EPHB1 Others Mouse 小鼠 EPHB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒 17-OHP(Human 17-Hydroxyprogesterone)  17羥孕酮 96T

      phosphos-PCNA (Tyr211) 0酸化增殖細胞核抗原抗體 盤羊皮膚細胞;ASHS2

      RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒 Human Tri-iodothyronine  人狀腺原酸 96T

      phospho-AMPK beta 1 (Ser182) 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶β1抗體 IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF 大鼠膽囊收縮素八肽(CCK8)ELISA試劑盒 Human thyroxineT4  人甲狀腺素 96T




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