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      ZR-75-30人乳腺癌細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      ZR-75-30人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CM-H049人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 人乳酸脫氫酶(LDH) ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.3ml
      GRO gamma/CXCL3: 生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma(GROγ)抗體 人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2
      AsPC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R091大

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      ZR-75-30人乳腺癌細胞

      1×106

      P-X1024

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      ZR-75-30人乳腺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      ZR7530; ZR75-30;人乳腺癌細胞

      年齡性別

      47歲,女

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      乳腺;乳房;上皮;導管癌腹水轉(zhuǎn)移灶

      細胞形態(tài)

      上皮細胞樣

      背景簡介

      ZR-75-30細胞是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導管癌的絕經(jīng)期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的;細胞定性為人、非HeLa、惡性乳房上皮癌起始。

      生物安全等級


      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構(gòu)

      ATCC; CRL-1504   ECACC; 88113004

      培養(yǎng)基

      90%RPMI-1640+10%FBS

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~60-120 hours

       


      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      A172 人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 大鼠瘤病毒16(HPV-16)ELISA試劑盒 DPD  大鼠脫氧酚/脫氧啉 96T

      Os05g0477200 protein: 水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體 MG-63細胞,骨肉瘤細胞 人鼻咽癌細胞,CNE細胞 CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

      F3 Others Human Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒 PY  大鼠交聯(lián)物 96T

      OSTM1: 骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體 肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人癌細胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin 大鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA 試劑盒 NF-KapB p65(Mouse nuclear factor-KapB p65)  小鼠核因子κB亞基p65親和肽 96T

      Kisspeptin: 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株;PG-LH7

      HEL(人紅白細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 肝實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)ELISA試劑盒 /KLH 與血藍蛋白偶聯(lián)物 5mg

      KLH: 血藍蛋白抗體 CL-0388NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

      EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞鈣調(diào)0酸酶(CaN)ELISA 試劑盒 reMOG 1-125 重組髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白1-125 500ug

      KCNG2: 心臟離子通道蛋白亞基2抗體 EPD2 Others Human PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      ZR-75-30人乳腺癌細胞L-O2 人正常胎肝細胞 大鼠CD320分子(CD320)ELISA試劑盒 A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42)  人β淀粉樣蛋白1-42 96T

      SLC34A2 0酸協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗體 HB細胞,人口腔癌細胞 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞,HUVEC(原代)細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

      MST1R Others Human MST1R / CD136 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠CD30配體(CD30L)ELISA試劑盒 Human chemerin  chemerin 96T

      SORBS2: 精酸結(jié)合蛋白2抗體 大鼠骨骼肌成肌細胞;L6

      CM-H019人前列腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒 F XII (Human coagulation factor XII )  人Ⅻ 96T


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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