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      VCAP人前列腺癌細(xì)胞

      更新時(shí)間:2024-12-05

      簡(jiǎn)要描述:

      VCAP人前列腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:GADD34: 生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因34抗體 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF
      Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人胚腎細(xì)胞-F克隆;293F 人脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
      GDF1: 生長(zhǎng)分化因子1抗

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細(xì)胞傳代:

      1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細(xì)胞凍存:

      1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      規(guī)格

      貨號(hào)

      VCAP人前列腺癌細(xì)胞

      1×106

      P-X1014

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      VCAP人前列腺癌細(xì)胞

      種屬

      細(xì)胞別稱(chēng)

      VCAP; Vcap;   Vertebral Cancer of the Prostate;人前列腺癌細(xì)胞

      年齡性別

      生長(zhǎng)特性

      貼壁生長(zhǎng)

      組織來(lái)源

      器官:前列腺; 組織:脊椎轉(zhuǎn)移; 疾病:癌

      細(xì)胞形態(tài)

      上皮細(xì)胞樣

      背景簡(jiǎn)介

      VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代,隨后進(jìn)行體外培養(yǎng);體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對(duì)雄性激素敏感。近發(fā)現(xiàn),前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時(shí)可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1

      生物安全等級(jí)

      2

      細(xì)胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測(cè)

      無(wú)

      基因表達(dá)情況

      cytokeratin-18;   Homo sapiens, expressed p53 antigen; Homo sapiens, expressed prostate   specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed prostatic acid phosphatase   (PAP); Homo sapiens, expressed Rb protein; Homo sapiens, expressed

      保藏機(jī)構(gòu)

      ATCC; CRL-2876   ECACC; 06020201;分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心

      培養(yǎng)基

      90%DMEM+10%FBS+PS

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

      倍增時(shí)間

      ~53-144 hours

       


      二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

      b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      OAZ3: 鳥(niǎo)酸脫羧酶抗酶3抗體 P19細(xì)胞,畸胎癌細(xì)胞 人感染HCV肝癌細(xì)胞,HuH7-HCV細(xì)胞 CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

      GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 PKB  大鼠蛋白激酶B 96T

      Orexin Prepro: 食欲素前體蛋白OX抗體 肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

      Hep G2人肝癌細(xì)胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠(Chymoypsin)ELISA試劑盒 GATA4Mouse GATA binding protein 4)  小鼠GATA結(jié)合蛋白4 96T

      Otoraplin: 纖維細(xì)胞源性蛋白 0.2ml

      H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 Hepcidin-25 鐵調(diào)節(jié)蛋白25 100ug

      Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 0酸化周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗體 CL-0397NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽) 雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 4 Hydroxynonenal/BSA 4羥基壬烯酸偶聯(lián)血清白蛋白 2mg

      phospho-Kv2.1(Tyr128) 0酸化通道蛋白DRK1抗體 WWP2 Others Human WWP2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

      人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human 干擾素-γ多肽抗原() 0.5mg

      VCAP人前列腺癌細(xì)胞Syndecan 4: 多配體聚糖4抗體 HEC-1-B細(xì)胞,人子宮膜腺癌細(xì)胞 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞,HCPEpiC細(xì)胞 大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96

      CD276 Others Human CD276 / B7-H3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠Clara細(xì)胞分泌蛋白(CC-SP)ELISA試劑盒 F VII (Human coagulation factor VII )  人Ⅶ 96T

      ST14: 絲酸蛋白酶14/膜型絲酸蛋白酶1抗體 大鼠癌細(xì)胞;MADB106

      CM-H043人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠c-Jun基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒 sHLA-G(Human soluble human leucocyte antigen G1)  人可溶性白細(xì)胞抗原G 96T

      SIK1: 絲酸/蘇酸蛋白激酶SIK1抗體 CN5 Others Human CN5 / Coactin-5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)


      三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

      1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

      2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

      3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

      5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

      7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

      8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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