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      WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Glypican 4: 0脂?;嫉鞍拙厶?4抗體 原代骨骼肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml
      K562/Adr細胞,人白血病阿耐藥株 小鼠T淋巴細胞,Cl.Ly1+2-/9細胞 前脂肪細胞分化培養(yǎng)基PADM 人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-Ig

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞

      1×106

      P-X1017

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞

      種屬

      細胞別稱

      WPMY1 WPMY-1

      年齡性別

      男;54

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      前列腺/基質(zhì)

      細胞形態(tài)

      成肌細胞樣

      背景簡介

      WPMY-1細胞與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。WPMY-1細胞與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報道,來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株,經(jīng)過檢測,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。

      生物安全等級

      2

      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構(gòu)

      ATCC; CRL-2854;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

      培養(yǎng)基

      DMEM+5%FBS+1%雙抗

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       



      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      OR2A4: 嗅覺受體家族2亞基4抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7

      人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒 OLAb(Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody)  小鼠氧化低密度脂蛋白抗體 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B

      R-Spondin Protein 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA 試劑盒 HSCCAg-2(uman Squamous Cell Carcinoma Antigen 2)  人鱗狀上皮細胞癌抗原2 96T

      ODF3B: 外致密白3B抗體 SERPINB12 Others Mouse 小鼠 SerpinB12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      95-D 人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒 Cr  大鼠骨膠原交聯(lián) 96T

      GH3細胞,大鼠埀體瘤細胞 5637(人膀胱癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6 雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素 0.5mg

      KCNC1: 離子通道蛋白Kv3.1抗體 BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照)

      細胞培養(yǎng)超水CCGW 雞抗Ⅲ抗體(AT-)ELISA 試劑盒 ICAM-2 細胞間粘附分子-2抗原 0.5mg

      KLK11 11抗體 人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1

      HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肝竇內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 IL-1 Alpha 白介素1α/IL-1α 0.5mg

      WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞SIT: 跨膜接頭蛋白SIT抗體 CL-0005293T(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

      SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 大鼠CD4分子(CD4)ELISA試劑盒 PS(Human plasma anticoagulant protein S)  人血漿抗凝蛋白S 96T

      SKAP55 SKAP55蛋白抗體 SLAMF6 Others Human SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照)

      LLC-MK2 恒河猴腎細胞 大鼠CD45分子(CD45)ELISA試劑盒 PC(Human plasma anticoagulant protein C)  人血漿抗凝蛋白C 96T

      SIRT2: 沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白2抗體 KB/V細胞,人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人血管內(nèi)皮細胞,EC-304細胞 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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