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      SK-OV-3人卵巢癌細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      SK-OV-3人卵巢癌細胞公司正在出售的產品:Gab2: 接頭蛋白Gab 2抗體 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)
      IAR20(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2 人莫司(FK506)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗猴IgM 0.1ml
      Glucose 6 phosphatase alpha: 葡萄糖60酸酶α/G6Pase

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      SK-OV-3人卵巢癌細胞

      1×106

      P-X964

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SK-OV-3人卵巢癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      SKOV-3; SK.OV.3;   SKOV3; Skov3; SKO3

      年齡性別

      女;64

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      卵巢腺癌,腹水轉移

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      SK-OV-3TrempeGOldLJ1973年從一位64歲白人女性卵巢腺癌患者的腹腔積液分離得到。 該細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物(包括白喉毒素、和阿)耐受。在裸鼠中成瘤,且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; HTB-77   ECACC; 91091004;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心;中國典型培養物保藏中心細胞庫

      培養基

      90% McCoys 5A+10% FBS+雙抗

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      NIR2: 膜0脂轉移蛋白1抗體 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

      人內殼細胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 Mouse 大鼠能受體α2C(ADRα2C)ELISA試劑盒 MT(Human Metallothionein)  人金屬硫蛋白 96T

      Neurotensin Receptor 1: 神經降壓素受體1抗體 KM小鼠子瘤株;U14

      IL2 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠能受體α1A(ADRα1A)ELISA試劑盒 C5a  大鼠補體片斷5a 96T

      Neurotensin Receptor 2: 神經降壓素受體2抗體 MAP3K8 Others Human TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽) 牛布魯氏桿菌抗體ELISA試劑盒 Amylin(1-37) amide 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽 0.5mg

      KCC4: 氯離子轉運蛋白KCC4抗體 EPHB2 Others Human EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人腦靜脈血管內皮細胞培養基 100mL 牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)ELISA 試劑盒 Amyloid Beta 25-35/Beta-Amyloid 25-35 β淀粉樣肽25-35/Aβ25-35/Amyloid β (25-35) (多肽) 1mg

      phospho-KCNA3(Tyr135) 0酸化離子通道蛋白Kv1.3抗體 RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 STJ.EPI.H7細胞 COS-1(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞)

      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛二酰(malonyl CoA)ELISA試劑盒 Beta-Amyloid 1-42 CT β淀粉樣肽 1-42 (C端多肽) 0.1mg

      SK-OV-3人卵巢癌細胞SP-A: 肺表面活性蛋白A抗體 EGFR Others Human EGFR / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人上皮細胞HMEpiC 大鼠Rho鳥苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)ELISA試劑盒 CS(Human chondroitin sulfate)  人軟骨素 96T

      SLC37A4: 葡萄糖-60酸轉運蛋白抗體 Anglne(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

      EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29 人腦膜細胞培養基 100mL 大鼠Ras相關C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA試劑盒 DS(Human dermatan sulfate)  人皮膚素 96T

      SDHD: 線粒體琥珀酸脫氫酶D抗體 CL-0149MCF-7(人癌細胞)5×106cells/瓶×2


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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