更新時間:2024-12-05
SK-N-MC人神經上皮瘤細胞公司正在出售的產品:GART: 甘酰胺核苷酸合成酶抗體 大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,SD大鼠骨髓間充質干細胞CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肽基脯酰順反異構酶(PPI)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的兔抗猴IgG 0.1mlGAS2: 生長休
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
SK-N-MC人神經上皮瘤細胞 | 1×106 | P-X960 |
一、商品介紹:
產品名稱 | SK-N-MC人神經上皮瘤細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | SKNMC; SK-NM-C; SK-NMC;人神經上皮瘤細胞 |
年齡性別 | 女;14歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 腦;眼眶上區神經上皮瘤轉移灶 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | 這株細胞與HTB-11都是神經源的。1971年9月分離得到SK-N-MC后,發現它有中性多巴胺-β-羥化酶活性,也有細胞內兒茶酚胺,用甲醛可以誘導出熒光。初被認為是神經母細胞瘤細胞系,但后來被證明來自于Askin腫瘤。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | 該細胞貼壁較慢,復蘇和傳代后有時48小時貼壁。貼壁前通常48h或者更長時間,并且有時會出現漂浮的細胞和細胞碎片,這都是正常的。不用處理靜待貼壁,請按照我們推薦的接種密度傳代。如果傳代或者換液時有許多漂浮的細胞屬正常現象。 |
保藏機構 | ATCC; HTB-10 DSMZ; ACC-203 ECACC; 90022302 |
培養基 | 90%MEM+10%FBS+PS |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~32-48 hours |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
IL2 Protein Canine 重組狗 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser) 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉移酶1(UGT1)ELISA試劑盒 Cyclin-D1(Mouse Cyclin-D1) 小鼠細胞周期1 96T
NRSF/REST: 神經元抑制蛋白抗體 PDE1B Others Human 人 PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉移酶1(UGT1) ELISA試劑盒 GRO Alpha/CXCL1/MGSA(Human growth-regulated oncogene Alpha/melanoma growth stimulating activity) 人生長調節致癌基因α/黑素瘤生激因子 96T
ARHGAP17: 神經細胞發育相關調控蛋白抗體 A9細胞,皮下結締組織細胞 人肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠尿蛋白(UP)ELISA試劑盒 MBP(Mouse myelin basic protein) 小鼠髓0脂堿性蛋白 96T
CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛干擾素γ(IFN-γ)ELISA試劑盒 AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1) 脂肪細胞增強結合蛋白1 0.5mg
Kv4.3: 離子通道蛋白Kv4.3抗體 人導管癌細胞;ZR-75-30
COS-1細胞,非洲綠猴腎細胞 T-24(膀胱變移細胞癌) 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 牛甘露糖結合凝集素(MBL)ELISA試劑盒 phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1 1mg
KLLN: Killin-p53調節復制抑制蛋白抗體 DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人臍動脈內皮細胞裂解物HUAECL 牛甘膽酸(CG)ELISA 試劑盒 ADM 1-52/AM 1-52/Adrenomedullin 1-52 腎上腺髓質素(1-52) 0.1mg
SK-N-MC人神經上皮瘤細胞EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01 人腦靜脈血管內皮細胞培養基 100mL 大鼠S100鈣結合蛋白A4(S100A4)ELISA試劑盒 ST1(Human Stromelysin-1) 人基質裂解素 96T
S100A7: S100鈣結合蛋白A7抗體 CL-0165NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
AGS人胃腺癌細胞 大鼠S100鈣結合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒 ST2(Human Stromelysin-2) 人基質裂解素 96T
SIRT1: 沉默調節蛋白1抗體 SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細胞裂解液 (陽性對照)
HES 人胚皮膚成纖維樣細胞 大鼠S100鈣結合蛋白A10(S100A10)ELISA試劑盒 ST3(Human Stromelysin-3) 人基質裂解素 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。