更新時間:2024-12-05
RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤公司正在出售的產品:軟骨細胞培養基CM 人微管相關蛋白2(MAP-2)ELISA 試劑盒 IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗人IgM 0.3mlGlypican 2: 0脂酰基醇蛋白聚糖2抗體 大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細胞肺癌細胞,NCI-H446[H446]細胞 RenCa細胞,小鼠腎癌細胞TMEM27 Others Human
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤 | 1×106 | P-X936 |
一、商品介紹:
產品名稱 | RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | RT4; RT4P;人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞 |
年齡性別 | 男;63歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 器官:膀胱; 疾病:移行細胞乳頭瘤 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | RT4細胞系來源于一63歲男性的膀胱轉移細胞癌組織。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; HTB-2 DSMZ; ACC-412 ECACC; 91091914 ;中國科學院昆明細胞庫 |
培養基 | 90% McCOY's 5A+10%FBS |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~38-80 hours |
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產品:
NCKAP1L: 造血蛋白1抗體 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-
人表皮淋巴內管皮細胞(HDLEC)(5×105) 人星形膠質細胞 Human 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA 試劑盒 15-LO/LOX 大鼠15脂加氧酶 96T
Nidogen2: 骨巢蛋白抗體 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)
IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽) 大鼠Ⅻ(F12)ELISA試劑盒 AMA(Mouse Anti-myocardial antibody) 小鼠抗心肌抗體 IL9 Others Human 人 IL-9 / Ierleukin-9 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 大鼠Ⅺ(F11)ELISA試劑盒 BAX(Human Bcl-2 associated X protein) 人Bcl-2相關X蛋白 96T
Jagged1: CD339抗體 EPHA2 Others Human 人 EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人內臟脂肪細胞培養基 100mL 禽腦脊髓炎(AE)ELISA 試劑盒 OPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保護蛋白配體(抗原) 0.5mg
JAM1: 連接粘附分子1抗體 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 小鼠胰腺癌beta細胞,Beta-TC-6細胞 EB (NBL-4)(牛胚氣管細胞)
TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細胞裂解液 (陽性對照) 禽白血病J亞型(ALV-J)ELISA試劑盒 P311 protein 增生性瘢痕相關蛋白(抗原) 0.5mg
Jun D: 活化蛋白激酶D抗體 小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤RCC1: 染色體濃縮調控蛋白1抗體 CL-0237U251(人膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒 COLEC11(Human collectin sub-family member 11) 人集蛋白亞家族成員11 96T
Phospho-RCC1 (Ser11): 0酸化染色體濃縮調控蛋白1抗體 TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照)
GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細胞 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 Serpina3g(Human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G) 人絲酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G 96T
RPS6: S6核糖體蛋白抗體 MM96L細胞,黑色素瘤細胞 人急性成髓細胞白血病,Kasumi-1細胞 人導管瘤細胞;BT-474