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      SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc

      更新時(shí)間:2024-12-05

      簡(jiǎn)要描述:

      SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc公司正在出售的產(chǎn)品:GPM6B: 神經(jīng)細(xì)胞膜糖蛋白M6b 0.2ml
      Ack1抗體 人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNA
      MDA-MB-453細(xì)胞,人導(dǎo)管癌細(xì)胞 鼠細(xì)胞系,B82細(xì)胞 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人粘蛋白1(MUC1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔I

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細(xì)胞傳代:

      1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細(xì)胞凍存:

      1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號(hào)

      SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc

      1×106

      P-X985

       


      二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

      b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      NETO1: 腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM0501

      IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒 BMP-6  大鼠骨形成蛋白6 96T

      Neurexin 2: 軸突蛋白2抗體 PTPN2 Others Human PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

      小鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠速激肽受體1(TACR1)ELISA試劑盒 IL-5(Mouse Interleukin 5)  小鼠白介素5 96T

      Nephrin: 腎小球細(xì)胞粘附分子受體抗體 SAC-IIB2細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,Colo320DM細(xì)胞 CM-H004人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

      IFI6: 干擾素alpha誘導(dǎo)蛋白6抗體 原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

      CXCL9 Protein Human 重組人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白 人β細(xì)胞素(BTC) ELISA 試劑盒 PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原 0.5mg

      IL-17E/IL-25: 白介素-17E抗體 WARS Others Human WARS / pRS 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

      人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人β神經(jīng)生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒 PHB(Prohibitin) 抑制素/抑制因子抗原 0.5mg

      phospho-IRS-1(Ser307) 0酸化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體 恒河猴腎細(xì)胞;MMK3 人淋巴樣Butt淋巴瘤細(xì)胞,EB-3[EB3]細(xì)胞 TE-11(食管癌細(xì)胞)

      SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+lucCL-0281HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)ELISA試劑盒 PFKP(Human phosphofructokinase-platelet)  人血小板型0酸果糖激酶 96T

      RNF47: 環(huán)指蛋白47抗體 FGF9 Others Human FGF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

      人結(jié)膜成纖維細(xì)胞cDNAHConF cDNA 大鼠表皮生長因子受體2(Her2)ELISA試劑盒 UGCG(Human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase)  人尿苷二0酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶 96T

      ROM1: 視網(wǎng)膜感光細(xì)胞外節(jié)膜蛋白1抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2

      人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3) 人子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠表皮生長因子受體2(EGFR2)ELISA試劑盒 Casp4(Human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase)  人凋亡相關(guān)半胱酸肽酶4 96T


      三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

      1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

      2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

      3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

      5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

      8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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