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      SNU-398人肝癌細(xì)胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      SNU-398人肝癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-GATA4 (Ser105): 0酸化GATA結(jié)合蛋白4抗體 TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
      CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2 人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒 I

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細(xì)胞傳代:

      1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細(xì)胞凍存:

      1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      SNU-398人肝癌細(xì)胞

      1×106

      P-X971

       

      二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CHRF(人巨核細(xì)胞白血病) 大鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒 Pentosidine  大鼠戊糖素 96T

      NFkB p105 / p50: 細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 人胰腺癌細(xì)胞;PANC-1

      CF Protein Rat 重組大鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 大鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2(EM2)ELISA試劑盒 IL-13(Human Interleukin 13)  人白介素13 96T

      Neurokinin A Receptor: 神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體 SERPINB9 Others Human SerpinB9 / CAP-3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(EM1)ELISA試劑盒 ADH/VP/AVP(Mouse antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin)  小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素 96T

      intestinal FABP/IFABP/FABP2: 腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 子宮平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 Mtp53(Mutant type p53) 突變型P53抗原 0.5mg

      ING1: 生長抑制因子基因1抗體 B18R Others Vaccinia Virus 牛痘病毒 B18R / B19R 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

      人胎盤絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53誘導(dǎo)基因1抗原 0.5mg

      IL-8/CXCL8: 白介素8抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B 人肝癌細(xì)胞,SK-HEP-1細(xì)胞 95-D(高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞)

      SNU-398人肝癌細(xì)胞RET: 指狀蛋白RET抗體 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV gB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

      人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNAHEK NA 大鼠補(bǔ)體片斷5(C5)ELISA試劑盒 1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3(Human 1,25-dihydroxyvitamin D3)  1,25二羥基維生3 96T

      RNF39: 環(huán)指蛋白39抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR

      人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞;HEH2 人子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 Human histon-H2b  人組蛋白H2b 96T

      RAB40B RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml


      三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

      1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

      3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

      8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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