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      SBC-2人小細胞肺癌

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      SBC-2人小細胞肺癌公司正在出售的產品:HFDPC Pellet 人卵泡毛細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞培養基FM 山羊白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/APC APC標記的羊抗雞IgG 0.1ml
      Fibronectin: 纖維連接蛋白抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      SBC-2人小細胞肺癌

      1×106

      P-X940

       

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 大鼠鐵調素(Hepc)ELISA試劑盒 TrxR(Mouse thioredoxin reductase)  小鼠硫氧還蛋白還原酶 96T

      Uromucoid: 尿調節蛋白抗體 HBEGF Others Human HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠腸動脈內皮細胞培養基 100mL 大鼠鐵調素(Hepc)ELISA試劑盒 Trx(Mouse thioredoxin)  小鼠硫氧化還原蛋白 96T

      MEF2A: 肌細胞增強因子2抗體 HCC 94[HCC941122]細胞,子宮鱗癌細胞(高分化) 人低分化胃癌細胞,SGC7901細胞 豬腎細胞;PK(15)

      NRG1 Others Human NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠鐵反應元件結合蛋白2(IREB2)ELISA試劑盒 CYP2E1 ISA Kit 大鼠細胞色素P4502E1 96T

      人直腸粘膜上皮細胞培養基 100mL 人半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒 MMP-10(matrix metalloproteinase 10) 基質金屬蛋白酶-10抗原 0.5mg

      ICOS/CD278: 誘導協同刺激分子CD278抗體 VERO細胞衍生株;SVP 大鼠癌細胞,SHZ-88細胞 QGY-7701(肝癌細胞)

      PIK3IP1 Others Human PIK3IP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA 試劑盒 MPO peptide 髓過氧化物酶抗原 0.5mg

      IL-31: 白細胞介素31抗體 CM-H119人腦膜細胞培養基100mL

      RBL-2H3細胞,大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 敗毒梭菌Closidium septicum 非洲綠猴腎細胞;Vero E6 人百日咳毒素(PT)ELISA 試劑盒 MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多藥耐藥相關蛋白2 0.5mg

      SBC-2人小細胞肺癌phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 0酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 肝內膽管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      MSC, 小鼠雪旺細胞 大鼠垂草扁桃酸(VMA)ELISA試劑盒 CR(Human Calretinin)  人鈣結合蛋白 96T

      phospho-ROCK2(Thr396) 0酸化Rho相關蛋白激酶2抗體 MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      HCT-15 人結腸癌細胞 大鼠穿孔素1(PRF1)ELISA試劑盒 BMP-6(Human Bone Morphogenetic Protein 6)  人骨形成蛋白6 96T

      phospho-ROCK2(Thr249) 0酸化Rho相關蛋白激酶2抗體 CoLo 320DM細胞,結腸癌細胞 人卵巢癌細胞系,3AO細胞 人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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