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      RPMI8226人多發性骨髓瘤細胞

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      RPMI8226人多發性骨髓瘤細胞公司正在出售的產品:IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗兔IgG 0.1ml
      FUBP1: DNA解旋酶V抗體 人顱骨造骨細胞總RNAHCO NA

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      RPMI8226人多發性骨髓瘤細胞

      1×106

      P-X933

       

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      MDCK[NBL-2]狗腎上皮細胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS 大鼠突觸體素/突觸素(Syp/SYN)ELISA試劑盒 CYP450  大鼠細胞色素P450 96T

      MCP-3: 單核細胞趨化蛋白3抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CL-0199RSC96(大鼠雪旺細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠突觸蛋白1(Syn1)ELISA試劑盒 Apo-E(Mouse Apolipoprotein E)  小鼠載脂蛋白E 96T

      MCP-3: 單核細胞趨化蛋白3抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-3C8

      R 1610(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(白血病原髓細胞) 大鼠透明質酸酶1(HYAL1)ELISA試劑盒 HNT-4(uman Neurotrophin 4)  人神經營養因子4 96T

      IL-17D/IL-27: 白介素-17D抗體 RELT Others Human RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R 人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA 試劑盒 Mfn1 (Mitofusin1) 線粒體融合蛋白1 0.5mg

      IBRDC1: 環指蛋白217抗體 人肺癌細胞;A549 [A-549]

      P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人鼻咽癌病毒(NPCV)ELISA試劑盒 MT(metallothionein) 金屬硫蛋白抗原 0.5mg

      IL-2: 白介素2抗體 人脾臟內皮細胞HSEC

      RPMI8226人多發性骨髓瘤細胞CFD Others Human CFD / Adipsin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠雌一醇(E1)ELISA試劑盒 LBP(Human lipolysaccharide binding protein)  人脂多糖結合蛋白 96T

      phospho-c-Raf(Ser494) 0酸化原癌基因c-Raf抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

      CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠雌酮(E1)ELISA試劑盒 GSH-Px(Human Glutathione peroxidase)  人過氧化酶 96T

      phospho-c-Raf(Ser43) 0酸化原癌基因c-Raf抗體 ICAM1 Others Human ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人小膠質細胞RNAHM miRNA5 μg 大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒 GSH(Human glutathione)  96T


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