更新時間:2024-12-05
K1(GLAG-66)人甲狀腺癌細胞公司正在出售的產品:TCRP1: 舌癌化療耐藥相關蛋白1 0.1ml丙型肝炎病毒-NS1抗體 KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)氣道平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒 Dog IgM/PE
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
K1(GLAG-66)人甲狀腺癌細胞 | 1×106 | P-X802 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
MS4A14: 發育相關蛋白抗體 FUT8 Others Human 人 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腦靜脈血管內皮細胞培養基 100mL 大鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒 PYD 大鼠酚 96T
MS4A15: MS4A15蛋白抗體 OS-RC-2細胞,腎癌細胞 小細胞肺癌,SH-77細胞 人腎癌Wilms細胞;G401
FCGRT & B2M Others Mouse 小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒 Wheat germ agglutinin,WGA 麥胚凝集素/凝集蛋白 96T
MS4A6A: 四度跨膜蛋白3抗體 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2
恒河猴腎細胞;MMK2 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA 試劑盒 c-Myc tag c-Myc tag標簽多肽 0.5mg
HGFA: 肝細胞生長因子激活蛋白抗體 腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293
K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) 人胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA 試劑盒 AU5 tag AU5 tag標簽抗原 0.5mg
HDGF: 肝癌衍生生長因子抗體 人心肌細胞-裂解物HCM-a L
ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽) 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA 試劑盒 AU1 tag peptide AU1 tag標簽多肽 0.5mg
K1(GLAG-66)人甲狀腺癌細胞PHD2: 脯酸羥化酶2抗體 人脂肪間充質干細胞HMSC-ad
VSTM1 Protein Human 重組人 VSTM1 蛋白 (His 標簽) 大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒 RV Ag(Human Rotavirus antigen) 人輪狀病毒抗原 96T
PSAP: 鞘脂激活蛋白原抗體 IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
MA891瘤 癌 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒 KAF/AR 大鼠角化細胞內分泌因子/雙調蛋白 96T
PBR: 外周苯二氮受體抗體 SK-MES-1細胞,人肺癌細胞 人膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 人前脂肪細胞-皮下HPA-s
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。