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      HPNE人胰腺導管細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      HPNE人胰腺導管細胞公司正在出售的產品:FANCC: 范可尼綜合征相關蛋白FANCC抗體 人小梁網細胞(HTMC)(5×105)
      雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 小鼠(E)ELISA 試劑盒 IgG 小鼠抗IgG 1mg
      FXYD6: FXYD離子轉運調節因子6抗體 小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞培養基 100mL
      DDR2 Others Human 人 DDR2 Kin

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      HPNE人胰腺導管細胞

      1×106

      P-X780

       


      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 Cobra venom factor,CVF  毒蛇因子 96T

      Phospho-Myt1(Ser83) 0酸化髓鞘轉錄因子1抗體 615小鼠癌瘤株;Ca761

      KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)) 5×106cells/瓶×2 破傷風桿菌/梭菌Closidium tetani 大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒 MUC5B  小鼠粘蛋白/粘液素5B 96T

      Mre11 DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體 CM-H029人臍帶單核細胞培養基100mL

      IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽) 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 PRL (Rabbit prolactin)  兔子催乳素 96T

      人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI] 人肌養蛋白(dysophin)ELISA 試劑盒 CD38(human) CD38抗原() 0.5mg

      HPL: 人胎盤泌乳素抗體 Sars結構蛋白表達株;293 001B

      Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022 人肌細胞生成素(MYOG)ELISA 試劑盒 CD36 CD36(多肽) 0.5mg

      HSP27: 熱休克蛋白27抗體 人肺動脈內皮細胞cDNAHPAEC cDNA

      UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 試劑盒 CD7 CD7抗原 0.5mg

      HPNE人胰腺導管細胞小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人肝癌細胞系 Human 大鼠骨保護素(OPG)ELISA 試劑盒 VEGF-D  大鼠血管內皮細胞生長因子D 96T

      PITX2: 成對樣同源結構域轉錄因子2抗體 神經前體細胞培養基NsM

      GREM1 Protein Mouse 重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標簽) 大鼠谷酰胺合成酶(GS)ELISA試劑盒 anti-HAV(Human anti-hepatitis A virus IgG antibody)  人抗甲型肝炎病毒IgG抗體 BTN3A3 Others Human BTN3A3 人細胞裂解液 (陽性對照)

      Lewis瘤 肺癌 大鼠谷酰胺合成酶(GLUL)ELISA試劑盒 anti-PIV IgM(Human anti-parainfluenza virus IgM antibody)  人抗副流感病毒IgM抗體 SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]細胞,人骨髓橫紋肌肉癌細胞 人腎癌細胞系,A498細胞 人食道平滑肌細胞HESMC

      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠谷酰胺(Gln)ELISA試劑盒 IGFBP-2  大鼠結合蛋白2 96T




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