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      HELA+LUC 人宮頸癌細胞熒光素酶標記

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      HELA+LUC 人宮頸癌細胞熒光素酶標記公司正在出售的產品:Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒 SYVN1: 滑膜細胞凋亡抑制物1抗體 人心臟微血管內皮細胞 (HCMEC)( 5×105 )
      豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3 小鼠Ⅱ型膠原(COL2)ELISA試劑盒 TRIM21: 核糖核蛋白抗原抗體 小鼠紅白血病細胞;MEL 小鼠氣管平滑

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      HELA+LUC    人宮頸癌細胞熒光素酶標記

      1×106

      P-X747

       


      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      MMP-28: 基質金屬蛋白酶28抗體 CM-H110人皮膚肥大細胞培養基100mL

      IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (His 標簽) 大鼠胰島素受體底物1(IRS-1)ELISA試劑盒 MT/MLT (Rat Melatonin,MT/MLT)  大鼠褪黑素 96T

      MMP-23: 基質金屬蛋白酶23抗體 FGFR1 Others Human FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠冠狀動脈內皮細胞培養基 100mL 大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒 Hpt/HP (Rabbit Haptoglobin)  兔結合珠蛋白/觸珠蛋白 96T

      Mimitin MYC誘導線粒體蛋白抗體 5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 淋巴瘤,EL4IL-2細胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)

      C57BL/6小鼠神經干細胞 Neural stem cells in C57BL/6 mice 人膠原交聯(PYD)ELISA 試劑盒 Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽) 0.5mg

      HPV16-E7: 人類狀瘤病毒16-E7抗體 雪羊皮膚細胞;SSHS1 大鼠雪旺細胞,RSC96細胞 Ca761細胞,615小鼠癌瘤株

      CD3D Others Human CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 人膠原蛋白Ⅱ(HCB)ELISA 試劑盒 Caspase-12(hunman) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗原() 0.5mg

      Hepsin: 跨膜蛋白酶絲酸1抗體 CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

      SW1353細胞,人骨肉瘤細胞 島青霉 人胚胎肺成纖維細胞;WI-38 人交聯物(PY)ELISA 試劑盒 TmR2(GDNFR Beta;TRN-R;GFR-alpha-2;NTNR-2) 膠質細胞系源性神經營養因子(多肽) 0.5mg

      HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記PC-3人前列腺癌細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養基+10%FBS 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒 MMP-1  大鼠基質金屬蛋白酶1 96T

      PRMT4: 組蛋白精酸甲基轉移酶CARM1抗體 S100A2 Others Human S100A2 人細胞裂解液 (陽性對照)

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒 pANCA(Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody)  人抗中性粒細胞核周抗體 盤羊皮膚細胞;ASHS3

      小鼠腹脊髓神經細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人結腸癌細胞 Human 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA 試劑盒 ACH(Mouse acetylcholine)  小鼠乙酰 96T

      p107: 視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體 星形細胞生長添加物AGS




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