更新時間:2024-12-06
hct-15人結腸癌細胞公司正在出售的產品:Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml 小鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)ELISA試劑盒 STK38: 絲酸/蘇酸蛋白激酶38抗體 CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2RL95-2(人子宮內膜癌
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
hct-15人結腸癌細胞 | 1×106 | P-X737 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
MMP-17: 基質金屬蛋白酶-17抗體 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
HKC(人胚腎上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小腸結腸炎耶爾森氏菌 大鼠結合蛋白5(IGFBP5)ELISA試劑盒 GCP-2/CXCL6(Human granulocyte chemotactic protein-2,GCP-2) 人粒細胞趨化蛋白-2 96T
Moesin: 膜突蛋白抗體 CM-R006大鼠肺成纖維細胞培養基100mL
IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 標簽) 大鼠結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒 DAO(Rat diamine oxidase,DAO) 大鼠氧化酶 96T
Measles virus fusion protein: 麻疹病毒融合蛋白抗體 TP63 Others Human 人 P63 / TP63 / Tumor 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HIV1 p55 + p17: 艾滋病病毒p55抗體 MRPL44 Others Human 人 MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
狗脂肪間質干細胞 The dog adipose mesenchymal stem cells 人精酸酶(Arg)ELISA 試劑盒 Secretin receptor 分泌素受體(抗原) 0.5mg
Hck: 造血細胞激酶抗體 綿羊肺細胞;OAR-L1 胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞 NCTC1469細胞,小鼠正常肝細胞
TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 人精酸加壓素(AVP)ELISA 試劑盒 Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原) 0.5mg
HEATR5B: HEAT重復內含蛋白5B蛋白抗體 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2
hct-15人結腸癌細胞小鼠神經黑質細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 Human 大鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)ELISA試劑盒 LEP 大鼠瘦素 96T
Phospho-PLC gamma 1(Tyr775): 0酸化0酯酶Cγ1抗體 間充質干細胞軟骨細胞分化生長添加物MCDS
VEGFC Protein Human 重組人 VEGF-C 蛋白 (His 標簽) 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒 ALG(Human anti-lymphocyte globulin) 人抗淋巴細胞球蛋白 96T
Phospho-PLC gamma 2(Tyr753): 0酸化0酯酶Cγ2抗體 LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照)
JEG-3 人絨毛膜癌細胞 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 LIF 大鼠白血病抑制因子 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。