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      MS1小鼠胰島內皮細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      MS1小鼠胰島內皮細胞公司正在出售的產品:G Protein alpha Inhibitor 1: G蛋白α抑制蛋白1抗體 CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
      CL-0253A-427(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 人抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的小鼠抗大鼠IgG 0.3ml

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      MS1小鼠胰島內皮細胞

      1×106

      P-X1083

      一、商品介紹:

      產品名稱

      MS1小鼠胰島內皮細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      MILE SVEN 1; Mile   Sven 1; MILE SVEN1

      年齡性別

      不詳

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      正常胰島內皮;SV40轉染

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      MS1細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系,原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離,并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關抗原及BEGF受體。

      生物安全等級

      2

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      tissue inhibitor   of bioreactive matrix metalloproteinase (high levels)

      保藏機構

      ATCC; CRL-2279

      培養基

      DMEM5% FBS1% P/S

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      小鼠卵巢上皮細胞培養基 100mL 大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 TAP  大鼠原激活肽 96T

      NR2E3: 核受體蛋白NR2E3抗體 EL4. IL-2細胞,淋巴瘤細胞 人結腸癌細胞,Loo細胞 CM-H037人結腸平滑肌細胞培養基100mL

      EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒 CFH  大鼠補體因子H 96T

      NEK8: 絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK8抗體 間充質干細胞培養基MSCM-sf

      F98大鼠腦膠質瘤細胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBS 大鼠嗜酸細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 FAS/CD95(Human Factor-related Apoptosis)  人凋亡相關因子 96T

      IGSF3: 免疫球蛋白超家族成員3抗體 獼猴皮膚細胞;MMS4 人軟組織纖維瘤細胞,TE 115.T細胞 Eca-109(食管癌細胞)

      IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α-內肽(α-EP)ELISA 試劑盒 SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質結合區結合蛋白1抗原 0.5mg

      IGSF6: 免疫球蛋白超家族成員6抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

      B16-Fo細胞,鼠黑色素瘤細胞系 WI-38(胚肺細胞) 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA 試劑盒 SCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原 0.5mg

      IGSF9: 免疫球蛋白超家族成員9抗體 CD4 Others Human CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照)

      MS1小鼠胰島內皮細胞RPLP0: 酸性核糖體0蛋白大亞基P0抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

      表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人輸尿管上皮細胞培養基 100mL 大鼠白細胞介素24(IL24)ELISA試劑盒 PLC(Human Phospholipase C)  0酯酶C 96T

      RanBP3 RAN結合蛋白3抗體 HuH-7人肝癌細胞

      mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 大鼠白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒 Tyk-2(Human tyrosine kinase2)  人酪酸激酶2 96T

      RNF35: 環指蛋白35抗體 CX3CL1 Others Canine Fractalkine / CX3CL1 人細胞裂解液 (陽性對照)


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