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      h9 Feeder Frec人胚胎干細胞H9 (WA09)

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      h9 Feeder Frec人胚胎干細胞H9 (WA09)公司正在出售的產品:NCI-H345細胞,人小細胞肺癌細胞 小鼠腦神經瘤細胞,Neuro-2a細胞 CM-H119人腦膜細胞培養基100mL 小鼠EB病毒誘導蛋白3(EBI3)ELISA試劑盒 SPANX: /抗原11.3抗體 MGAT5 Others Human 人 MGAT5 / GG5 人細胞裂解液 (陽性對照)
      小鼠周神經成纖維

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      h9 Feeder Frec人胚胎干細胞H9     (WA09)

      1×106

      P-X721

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      MDMX MDM2P53蛋白結合抗體 人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1

      AE-2雜交瘤細胞抗AChE AE-2 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清 大鼠異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒 Anti-TG 甲狀腺球蛋白抗體 RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 人細胞裂解液 (陽性對照)

      癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml 大鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA 試劑盒 Anti-TM 甲狀腺微粒體抗體 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

      Hela S3(人細胞) 5×106cells/瓶×2 角質細胞培養基KM-acf 大鼠乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)ELISA試劑盒 AFP 甲胎蛋白定量(/二步夾心法)  96T

      MUPP1: 緊密連接蛋白MUPP1抗體 CM-R062大鼠腎小管上皮細胞培養基100mL

      H4細胞,人腦神經膠質瘤細胞(H4) 腸炎沙門氏菌 人心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg 人抗百日咳病毒(PT-Ab)ELISA試劑盒 BAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原 0.5mg

      hCG receptor: 促黃體生成素受體抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人髓母細胞瘤細胞;D341Med 人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA 試劑盒 P53 抑制基因(抗原) 0.5mg

      HER2 receptor(NT) HER2受體抗體 人肺轉化細胞;AE1201

      HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細胞;MMS7 人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA 試劑盒 PACAP-27/38 腺苷酸環化酶激活肽-27/38(抗原) 0.5mg

      h9 Feeder Frec人胚胎干細胞H9   (WA09)FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠黃體生成素(LH)ELISA試劑盒 IL-13  大鼠白介素13 96T

      phospho-PTPN6(Tyr536) 0酸化蛋白酪酸0酸酶1C抗體 VEGFA Others Human VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      HT1080 人成纖維肉瘤細胞 大鼠黃體生成素(LH)ELISA試劑盒 SLA(Human Proteinase 3 Antibody)  人抗肝可溶性抗原抗體 ES-2細胞,人卵巢透明細胞癌細胞 人腎上腺皮質腺癌細胞,NCI-295R細胞 腎成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠黃體激素(LH)ELISA試劑盒 ISR- Beta(Mouse Insulin Receptor Beta)  小鼠胰島素受體β 96T

      PI 3 Kinase Class 3 0脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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