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      MDA-MB-436人乳腺癌細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      MDA-MB-436人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的小鼠抗人IgM 0.3ml
      GHRHR: 生長激素釋放因子受體抗體 人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA
      Hs-578T細胞,人癌細胞 SD大鼠骨髓間充質干細胞,

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      MDA-MB-436人乳腺癌細胞

      1×106

      P-X845

      一、商品介紹:

      產品名稱

      MDA-MB-436人乳腺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      MDA MB 436;   MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic   Breast-436

      年齡性別

      女性,43

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      乳腺腺癌胸水轉移灶

      細胞形態

      多角形細胞樣

      背景簡介

      MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。用聚次核苷-聚胞嘧啶核苷酸,放線菌可以誘導產生高水平的干擾素。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      tubulin; actin

      保藏機構

      ATCC; HTB-130

      培養基

      L15+15%FBS+PS+(還原型)16ug/ml+胰島素(0.01mg/ml

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) 0酸化谷酸受體2A抗體 F11 Others Human F11 / FXI 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CL-0103Hep G2(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠羧肽酶B1(CPB1)ELISA試劑盒 IL-1sR II (Human soluble interleukin-1 receptor II )  人白介素1可溶性受體Ⅱ 96T

      NKG2D NK細胞受體2D抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

      RTE(大鼠氣管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人類惡性黑色素瘤) 大鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA試劑盒 RBP-4  大鼠結合蛋白4 96T

      NRF-1: 核呼吸因子-1抗體 人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

      人結直腸癌細胞;T84 人白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 ORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原 0.5mg

      IFI44: 干擾素誘導蛋白44抗體 人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3

      RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒 OTR(oxytocin receptor)受體 0.5mg

      ITPR3 5-0酸肌醇受體3抗體 人腦膜細胞HMC

      CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽) 人白介素15(IL-15)ELISA 試劑盒 OXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽) 0.5mg

      MDA-MB-436人乳腺癌細胞RCCD1 RCCD1蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

      CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠不對稱二甲基精酸(ADMA)ELISA試劑盒 MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1)  人骨髓抑制因子1 96T

      phospho-RAD9(Ser328) 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV gB ECD 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人毛細胞總RNAHHDPC NA 大鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒 ADP(Human adiponectin)  人脂聯素 96T

      phospho-REC8(Ser251) 0酸化減數分裂重組蛋白家族REC8抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7


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