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      MDA-MB-157人乳腺癌細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      MDA-MB-157人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC NA 人轉鐵蛋白(F)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgM 0.1ml
      GPCR RTA: G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體 小鼠腹水瘤細胞;S-180 小鼠角膜內皮細胞培養基 100mL
      CXADR Others

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      MDA-MB-157人乳腺癌細胞

      1×106

      P-X838

      一、商品介紹:

      產品名稱

      MDA-MB-157人乳腺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      MDA-MB157;   MDAMB157; MDA-157; MDA157; MB 157; MB157; MD Anderson-Metastatic Breast-157

      年齡性別

      女;44

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      乳腺;乳房/髓質

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      MDA-MB-157細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性;MDA-MB-157細胞表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; HTB-24 ATCC;   CRL-7721 ECACC; 92020422

      培養基

      Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      MAGEL2: 黑色素瘤抗原樣基因2抗體 LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH

      Pig MSC豬骨髓間質干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin 大鼠糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 Trx  大鼠硫氧化還原蛋白 96T

      MAGEC1: 黑色素瘤相關抗原C1抗體 IL10RB Others Human IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CL-0135L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 Pentosidine(Mouse Pentosidine)  小鼠戊糖素 96T

      MAGEB2: 黑色素瘤相關抗原B2抗體 雜交瘤(B);Z1510A2G6A2C7

      IFNA4: 干擾素α4抗體 GFRA1 Others Human GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉移抑制基因抗原 0.5mg

      Interferon alpha 16: 干擾素α16抗體 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1

      Raji(Butt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素35(IL-35)ELISA試劑盒 Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 抑制基因抗原 0.5mg

      ITIH1: 衍生透明質酸相關蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-胎兒HEM-f

      MDA-MB-157人乳腺癌細胞CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒 15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase)  15脂加氧酶 96T

      RTF1: 組織相容性復合物RTF1抗體 正常大鼠腎細胞;NRK

      CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA試劑盒 CETP(Human glial fibrillary acidic protein)  人酯轉移蛋白 96T

      RRM1: 核糖核苷酸還原酶1抗體 CSF2RA Others Human GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人腎系膜細胞總RNAHRMC NA 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 LTC4(Human Leukotriene C4)  人白三烯C4 96T


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