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      huh-7人肝癌細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      huh-7人肝癌細胞公司正在出售的產品:FLASH: 半胱酸蛋白酶8相關蛋白2抗體 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內皮細胞培養基 100mL
      LIF Others Human 人 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
      FOXF1: 叉頭蛋白F1抗體 人胚肺成

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      huh-7人肝癌細胞

      1×106

      P-X783

      一、商品介紹:

      產品名稱

      huh-7人肝癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      HuH-7; HUH-7;   HuH7; Huh7; HUH7; JTC-39; Japanese Tissue Culture-39

      年齡性別

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      肝臟

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      文獻報道,HuH-7細胞可產甲胎蛋白、α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      CCLV; CCLV-RIE   1079 JCRB; JCRB0403 KCB; KCB 200970YJ KCLB; 60104;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

      培養基

      89%DMEM+10%FBS+1%PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      小鼠氣管上皮細胞培養基 100mL 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II )  小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ 96T

      MSH2: 錯配修復蛋白2抗體 BEL-7402細胞,肝癌細胞 人口腔表皮樣癌細胞,KB細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2

      EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 CaN  大鼠鈣調0酸酶 96T

      5 MethylCytosine 5甲基胞嘧啶抗體 人脊髓星形膠質細胞總RNAHA-sp NA

      NIH/3T3小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清) 大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 IFN- Alpha(Human Interferon Alpha)  人α干擾素 96T

      CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽) 人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg

      HIP1: 亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體 PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人外周血白細胞培養基 100mL 人的幽門螺桿菌IgG(HP IgG)ELISA試劑盒 H2AX peptide 組蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg

      HAO1: 葡萄糖氧化酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞,WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)

      CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 人的神經生長因子(NGF)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg

      huh-7人肝癌細胞PROSAAS: 枯草溶菌素轉化酶1抑制劑抗體 CGREF1 Others Human CGREF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      NCI-H157 人非小細胞肺腺癌細胞 大鼠頂體蛋白(ACR)ELISA試劑盒 16- Alpha OHE-1(Human 16- AlphaHydroxyestrogen 1)  16α羥基雌酮1 96T

      PROSAAS: 枯草溶菌素轉化酶1抑制劑抗體 MCF7細胞,人癌細胞 人導管癌細胞,HCC38細胞 髓核細胞生長添加物NPCGS

      KIR2DL3 Others Human KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠丁酰酯酶(BCHE)ELISA試劑盒 CNTF  大鼠睫狀神經營養因子 96T

      PPP2R5C: 蛋白質0酸酶2調節亞基5C/PP2A-B56-γ抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2


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