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      伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-12-07

      簡要描述:

      伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品HEp-2細(xì)胞,喉表皮樣癌細(xì)胞 食管鱗癌,KYSE70細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1丹曲林鈉半七水合物Dantrolene, Salt Hemiheptahydrate美國進(jìn)口
      tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-1A33-甲氧基地3-Methoxy Desloratadine美國進(jìn)口
      HA Oth

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96789
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
      產(chǎn)品特點(diǎn):
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點(diǎn)
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      NG108-15[108CC15]細(xì)胞,小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞 結(jié)腸癌細(xì)胞,Colo205細(xì)胞 高背鯽魚尾鰭細(xì)胞;GBJd原兒茶醛,3,4-二羥基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde98%

      大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE原兒茶醛()3,4-DihydroxybenzaldehydeHPLC98%

      PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酯鹽酸鹽Thiamphenicol glycinate HCl>98%,BR

      周邊細(xì)胞培養(yǎng)基PM2.4-二羥基-6-甲基-乙酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate>98%

      EPHA4 Others Human  EPHA4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 恩拉霉素,持久殺菌素EnduracidinBR,含量8%以上
      正常大鼠腎細(xì)胞;NRK()HPLC98%Wilforine

      22RV1細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 肝癌細(xì)胞,Bel-7405細(xì)胞 CL-0024Anglne(卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2新藤黃酸()HPLC98%Neogambogic acid

      中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1延齡草苷()HPLC98%Diosgenin glucoside

      IL1RAPL1 Others Human  IL1R8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-反式-對香豆酰酪胺()HPLC98%N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine

      細(xì)胞衰老檢測試劑盒CSA大內(nèi)皮素-11-38),>95%,BRBig Endothelin-1 (1-38), human
      伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒CCL16 Protein Human 重組 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽)dGMP2-脫氧鳥苷-5-單嶙酸二鈉鹽25BR98%

      LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2  CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-十一() 2-Undqccnonq 2011/1/9

      犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgRCyanuricchloride2,4,6-三錄-1,3,5-三嗪5AR98%

      CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術(shù)級5000 UnitsCOLD

      5637 膀胱癌細(xì)胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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