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      BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞

      更新時(shí)間:2024-11-15

      簡要描述:

      BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人腎上皮細(xì)胞裂解物HREpiCL 小鼠β防御素(β-Defensin)ELISA試劑盒 SCGB3A1: 結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體 PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)
      Promocell C-21170 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium KIT, 小呼吸道上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 5

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


      1、細(xì)胞傳代:

      1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號(hào)

      BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞

      1×106

      P-X665

       

      2、細(xì)胞凍存:

      1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

           c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

           b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      LDOC1: 亮酸拉鏈下調(diào)因子1抗體 HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

      支氣管成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 Rb Anti-FITC/RBITC 羅丹明標(biāo)記兔抗FITC 0.3ml

      LOXL2: 賴酰氧化酶相關(guān)蛋白2抗體 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1

      COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人心臟成纖維細(xì)胞-心室HCF-av 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgA/RBITC 羅丹明標(biāo)記羊抗人IgA 0.3ml

      Lumican: 基膜聚糖蛋白抗體 T-101A(10mL 酶解緩沖液)1mL

      ECV-304細(xì)胞,人臍靜脈內(nèi)皮(具有T24細(xì)胞特性) 葡萄球菌 人牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF NA 人抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA 試劑盒 ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2(多肽) 0.5mg

      HBA1: 血紅蛋白α1/α-Globin抗體 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

      BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 人抗胃壁細(xì)胞抗體(AGPA/PCA)ELISA 試劑盒 GLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2(多肽抗原) 0.5mg

      HIPK2 Fas相互作用蛋白激酶2抗體 人淋巴細(xì)胞;1301

      WB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3 人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA 試劑盒 GRP94 (gp96) 94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白(抗原) 0.5mg

      BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 Human 大鼠甲羥5-0酸脫羧酶(MDD)ELISA試劑盒 T4(Mouse thyroxine)  小鼠甲狀腺素 96T

      PATJ PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體 人心肌細(xì)胞-心房cDNAHCF-aa cDNA

      LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白 大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 ABM-Ab(Human alveoli basement membrane zone antibody)  人抗肺泡基底膜抗體 ANGPTL5 Others Human ANGPTL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

      HCCC-9810 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞 大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 TE  大鼠端粒酶 96T

      PTGER1: 前列腺素EP1受體抗體 HEL細(xì)胞,紅白血病細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞系,PG49細(xì)胞 表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

      1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

      2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

      3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

      8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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