更新時間:2024-11-15
NCI-H1395人肺腺癌細胞公司正在出售的產品:GLUR2: 谷酸受體2抗體 SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 HumanHPF Pellet 人肺成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經細胞裂解物HN-h L 人乙肝表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1mlGlutamate receptor 3: 谷
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
NCI-H1395人肺腺癌細胞 | 1×106 | P-X872 |
一、商品介紹:
產品名稱 | NCI-H1395人肺腺癌細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | H1395; H-1395; NCIH1395;人肺腺癌細胞 |
年齡性別 | 女,55歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肺 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | 人肺腺癌細胞NCI-H1395來源于一名55歲的白人女性。該患者每年吸煙15包。NCI-BL1395則是另一株來源于該患者的類淋巴母細胞。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-5868 |
培養基 | 90%RPMI-1640+10%FBS+PS+1%Glutamax+ 1%Sodium Pyruvate |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠生長調節致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒 XCR1(Human XC-chemokine receptor 1) 人XC趨化因子受體1 96T
NOBOX: 同源盒蛋白NOBOX抗體 動物上皮細胞培養基EpiCM-a
R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 大鼠生長調節致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒 BF(Mouse factor B) 小鼠B因子 96T
NAC1: 轉錄因子NAC1抗體 RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M117小鼠視網膜muller細胞培養基100mL 大鼠生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒 Hcy 大鼠同型半胱酸 96T
IL-27beta: 白細胞介素27β抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO
BALB/3T3 clone A31細胞,小鼠胚胎成纖維細胞 L1210(白血病細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901 人Toll樣受體4(TLR-4)ELISA試劑盒 phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic 0酸化SMAD(p-Ser425)抗原 0.5mg
IGF1R: 1受體抗體 TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 人細胞裂解液 (陽性對照)
人羊膜細胞;WISH 人TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25) 突觸相關膜蛋白25抗原 0.5mg
FBXL11: FBXL11蛋白抗體 人腦瘤細胞;SF763
NCI-H1395人肺腺癌細胞人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠白介素9(IL9)ELISA試劑盒 Human Elastase 人彈性 96T
RASSF5: RASSF5抗體 CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系
CSC, 小鼠心肌細胞 大鼠白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒 AMS/AMY(Human Alpha-Amylase) 人α96T
RNF93: 環指蛋白93抗體 SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照)
B95-8 絨猴EBV轉化的白細胞 大鼠白介素8受體β(IL8Rβ)ELISA試劑盒 ALP(Human alkaline phosphatase) 人堿性0酸酶 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。