神經激肽B（NKB）ELISA Kit

產品名稱：神經激肽B(NKB)ELISA Kit
英文名稱：Human neurokinin B (NKB) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
  Nimesulide  質量規格：>99% 751型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個

  Miconazole Nitrate  質量規格：>99% MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA試劑盒小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

(標準品)  Miconazole Nitrate  質量規格：>99%,標準品 小鼠天冬酰胺內肽酶(LGMN)ELISA試劑盒 ，英文名： LGMN ELISA Kit

硫酸/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素  Micronomicin Sulfate  質量規格：含量≥590 µg/mg 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA檢測試劑盒GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T

（標準品）  Micronomicin Sulfate  質量規格：效價測定 牛(Coisol)試劑盒 Bovine Coisol ELISA Kit

MUG;4-甲基傘型酮-beta-D-葡糖苷酸  4-MUG  質量規格：>98%,BR 英文名稱HumanMMP-1——Maixmetalloproteinase-1ELISAkit人基質金屬蛋白酶1(MMP-1)規格：96T/48T

  Minoxidil  質量規格：>98% 動物全組織糖蛋白高酸希爾(PAS)法阿爾新藍(ALCIANBLUE)染色試劑盒10

(標準品)  Minoxidil  質量規格：>98%,標準品 RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA試劑盒大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

（硫酸鹽）敏樂啶  Minoxidil Sulfate  質量規格：>99.0% 小鼠天冬酰胺合成酶(ASNS)ELISA試劑盒 ，英文名： ASNS ELISA Kit

（硫酸鹽）敏樂啶(標準品)  Minoxidil Sulfate  質量規格：HPLC>98%,標準品 豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T
去甲二氫愈創木酸 HPLC≥97% 20mg GST融合蛋白陽性表達點狀印跡篩選試劑盒10

去甲基雛葉龍膽酮 HPLC≥98% 10mg GST融合蛋白陽性表達樹脂電泳篩選試劑盒10

去甲基川陳皮素 HPLC≥98% 20mg GST融合蛋白陽性菌落鑒定試劑盒20

去甲堿鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg GST融合蛋白因子10α(FACTORXa)酶切試劑盒10

去甲氧基姜黃素 HPLC≥98% 20mg guineapigansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

去甲氧基醉椒素 HPLC≥98% 10mg guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

去甲異波爾定 HPLC≥98% 10mg guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISA試劑盒豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

去甲澤拉木醛 HPLC≥98% 20mg H4-K4基100微克

去芹菜糖桔梗皂苷D HPLC≥90% 10mg H4-K4乙?；?/span>100微克

去氫表雄酮 HPLC≥98% 20mg HA(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
U-937細胞，瘤細胞 人前列腺癌細胞,DU-145細胞 人間充質干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA鐵標準溶液（1000mg/L,溶劑：5%鹽酸） Iron solution質量規格：1000mg/L,溶劑：5%鹽酸

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B鐵標準溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸） Iron solution質量規格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸

ESAM Others Human 人 ESAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 鐵標準溶液（100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl） Iron Standard質量規格：100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl

小鼠肝癌瘤株;H22銦標準溶液（1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸）Indium standard質量規格：1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸

CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 銦標準溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl）Indium standard質量規格：100mg/L(20℃)，基體：1％HCl
神經激肽B(NKB)ELISA KitNCI-H661細胞，大細胞肺癌細胞 人鼻咽癌細胞,HONE1細胞 CL-0301M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性)5×106cells/瓶×2D-D-Cystine質量規格：0.98

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1D-阿拉伯糖醇D(+)-Arabitol質量規格：>98%,BR

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 米吐爾(>98%,BC)Metol質量規格：>98%,BC

膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸吡哆醛Pyridoxal 質量規格：>98%,BR

IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 硅油Silicone oil質量規格：BR 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。