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      末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA Kit相關產品 帶Myc標簽Ammoniumalcoholpolyvinylphosphate嶙酸1克CP,98%
      ATXN10 Yariv′sReagent,Yariv′s Reagent,高純,95%,規格:250毫克
      ATXN2 Aluminumchlorideanhydrous無水三氯化鋁25克99.5%
      Rat AUP1 Gene

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      產品名稱:末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA Kit
      英文名稱:Human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL羥基Hydroxy Ritonavir質量規格:美國進口

      MLTC-1 小鼠間質細胞瘤細胞去噻唑基甲氧基碳酰 Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir質量規格:美國進口

      IL5RA Others Human IL5Ra / CD125 人細胞裂解液 (陽性對照) 9'-去甲格拉司瓊(格拉司瓊雜質C9'-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity C)質量規格:美國進口

      酶活性分析試劑盒CAT7-磺酰胺基-N-羥甲基7-Sulfonamido-N-hydroxymethyl Hydrochlorothiazide質量規格:美國進口

      EFNB2 Others Canine Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-5-Chloro Hydrochlorothiazide質量規格:美國進口
      SMPD1 Others Human SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-鹽酸鹽質量規格:>98%,BRD-Ornithine mono

      人間充質干細胞(肝臟)cDNAHMSC-hp cDNAD-苯叔丁酯鹽酸鹽質量規格:0.98H-D-Phe-OtBu.HCI

      U937細胞,組織細胞瘤 人肺巨細胞癌(PG)的低轉移亞系,PG-LH7細胞 腸動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-質量規格:>98%,BRD-Proline

      犬源細胞D-苯質量規格:>99%,BRD-Phenylalanine

      VCAM1 Others Human CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-質量規格:>98%,BRD-Alanine
      CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole

      小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內皮細胞*培養基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))質量規格:>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

      MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))質量規格:>98.0%(GC)(T)2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid

      KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-萘二羧酸(>95.0%(T))質量規格:>95.0%(T)1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid

      人胃癌細胞;MGC-8031,4-(*基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))質量規格:>99.0%(GC)1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
      末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA KitT-102B-EDTA(100mL酶解緩沖液)10mL正十九烷,英文名或英文縮寫:Nonadecane,級別:AR98%,規格:1

      CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 流化鋇 BcriuM sulfidq;Sulfurctqd bcrytc

      少突膠質前體細胞生長添加物OPCGS二氧嶙基鉬酸水合物,英文名或英文縮寫:Ammonium phosphomolybdate hydrate,級別:AR99%,規格:25

      KLE細胞,人內膜腺癌細胞 大鼠肝癌細胞,CRL-1548細胞 原代骨骼肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml氧化鎵shēng huà shì jì容量:RT10

      HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2(Horseradish)辣根過氧化物酶 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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