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      G422小鼠腦神經膠質母細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      G422小鼠腦神經膠質母細胞公司正在出售的產品:IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 IgG 小鼠抗人IgG 1mg
      FCAR: 免疫球蛋白A Fc段受體1抗體 小鼠肺腺癌細胞系;LA795
      GLC-82-TK細胞,人肺腺癌細胞(轉染TK基因的GLC-

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      G422小鼠腦神經膠質母細胞

      1×106

      P-X1049

      一、商品介紹:

      產品名稱

      G422小鼠腦神經膠質母細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      G422;小鼠神經膠質瘤細胞;KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株

      年齡性別


      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      G422細胞1964年建株;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內誘發星形細胞瘤,傳至第120代后轉為膠質細胞瘤;瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內移植,成功率皆。肌肉及腦內移植可形成較規律的移植性瘤株,存活時間腦內型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

      培養基

      90% DMEM+10% FBS+雙抗

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細胞) 大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒 Bombyx mori Livetin,LT  家蠶卵黃蛋白 96T

      MAP7D1: 精酸/脯酸富含卷曲蛋白1抗體 CM-H013人小氣道平滑肌細胞培養基100mL

      IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽) 大鼠血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒 ABAb (Rabbit anti-brain tissue antibody)  兔抗腦組織抗體 STK24 Others Human STK24 / MST3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠成年表皮角質形成層細胞培養基 100mL 大鼠血栓調節蛋白(TM)ELISA 試劑盒 Nasoniavitripennis vitellogenin,Vtg  蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原 96T

      MKLP1: 有絲分裂驅動蛋白樣1抗體 MOLT-4細胞,急性淋巴母細胞白血病細胞 髓性甲狀腺癌細胞,TT細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9403

      phospho-Histone H1.4 (Ser27) 0酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)

      IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 人活化Ⅻ(Fa)ELISA 試劑盒 CD46/MCP(membrane cofactor protein)rat, mouse 膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白抗原 0.5mg

      HER2 receptor HER2受體抗體 人真皮成纖維細胞-cDNAHDF-a cDNA

      WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA 試劑盒 CD5 CD5 多肽抗原 0.5mg

      HCN4: 環化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4 0.1ml

      G422小鼠腦神經膠質母細胞DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠還原酶(GR)ELISA試劑盒 AAV(Human adeno-associated virus)  人腺相關病毒 96T

      PCDHGA4: 原鈣粘蛋白γA4抗體 CM-R101大鼠腦動脈血管平滑肌細胞培養基100mL

      HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠過氧化物酶(GSH-PX)ELISA試劑盒 G-CSF  大鼠粒細胞集落刺激因子 96T

      PCDHGA2: 原鈣粘蛋白γA2抗體 OPCML Others Human OPCML 人細胞裂解液 (陽性對照)

      雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8 大鼠過氧化酶1(GPX1)ELISA試劑盒 HBXIP(Human hepatitis B virus X interacting protein)  人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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