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      F56人腺癌細胞系

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      F56人腺癌細胞系公司正在出售的產品:輸尿管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠1,25二羥基維生3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒 Goat anti-Bovine IgG whole serum 羊抗IgG抗血清 1ml
      FAM134B: FAM134B蛋白抗體 人腦微血管內皮細胞 Human
      HDLEC-c adult 人類皮膚淋巴管

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      F56人腺癌細胞系

      1×106

      P-X712

      一、商品介紹:

      產品名稱

      F56人腺癌細胞系

      種屬

      細胞別稱

      F56;人腺癌細胞系

      年齡性別


      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      人腺癌

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      F56是一株人的腺癌細胞系,可用于腺癌發生機制的研究,也可用于抗癌藥物的篩選

      生物安全等級


      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      中國典型培養物保藏中心細胞庫

      培養基

      90%DMEM+10% FBS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      大鼠關節軟骨細胞培養基 100mL 大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)ELISA試劑盒 Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV  羅氏沼蝦諾達病毒 96T

      Myelin Protein Zero: 外周髓0P0蛋白/P0蛋白抗體 kasumi-1, 人白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

      FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)ELISA試劑盒 OMgp-Ab  小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33

      GES-1人胃上皮細胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBS 大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA試劑盒 (Ntn1) 大鼠軸突生長誘向因子1 96T

      Myogenin: 肌細胞生成素抗體 OSTM1 Others Human OSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      HEATR7A HEAT重復內含蛋白7A蛋白抗體 小型豬腎細胞;MPK 畸胎癌細胞,P19細胞 W256細胞,Walker氏癌肉瘤256瘤株

      PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人基膜聚糖(lumican)ELISA 試劑盒 CD34 CD34抗原(細胞表面的唾液粘蛋白) 0.5mg

      HPV16 E7: 人瘤病毒16E7抗體 CL-0242Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

      HME6細胞,人黑色素瘤細胞 動物雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919 人肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒 CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠) 0.5mg

      HER2 HER2抗體 HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      F56人腺癌細胞系ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒 IGFBP-4  大鼠結合蛋白4 96T

      PSMA7: 蛋白酶體PSMα7抗體 CM-R125大鼠牙細胞培養基100mL

      HCC1937人癌細胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 anti-HAV(Human anti-hepatitis A virus IgM antibody)  人抗甲型肝炎病毒IgM抗體 PDCD1 Others Human PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1 大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒 IGFBP-3  大鼠結合蛋白3 96T

      PARP16: 多腺苷二0酸多聚酶16抗體 豬靜脈血管內皮細胞;ZYM-SVEC01


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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