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      CAL-27人舌鱗癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      CAL-27人舌鱗癌細胞公司正在出售的產品:F2-2細胞,5-8轉基因鼻咽癌細胞系 小鼠黑色素瘤細胞,B16BL6細胞 CM-H047人肝竇內皮細胞培養基100mL 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒 SMMHC: 平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)
      成纖維細胞培養基FM-sf 小鼠M2-

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      CAL-27人舌鱗癌細胞

      1×106

      P-X675

      一、商品介紹:

      產品名稱

      CAL-27人舌鱗癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      Cal-27; CAL 27;   Cal 27; CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27;人舌鱗癌細胞

      年齡性別

      男;56

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      CAL 27細胞是由J·Gioanni1982年建系,源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位;CAL 27細胞角蛋白強陽性,該細胞具高密度顆粒狀胞漿

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-2095   DSMZ; ACC-446;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

      培養基

      90% DMEM+10%   FBS+P/S

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~20-45 hours

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      MTM1: 肌微管素1抗體 PRC1 Others Human PRC1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠前列腺上皮細胞培養基 100mL 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 AMPK  0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

      MLF1: 髓細胞性白血病蛋白1抗體 SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6細胞 ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)

      AGER Others Human AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠游離甲狀腺激素(FT4)ELISA試劑盒 Fc Epsilon R II /CD23(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin E,Fc Epsilon R II )  E Fc段受體Ⅱ 96T

      phospho-MEK1 (Thr386) 0酸化原活化蛋白激酶1抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

      HIV2 gp41 + gp160: 人類免疫缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 人肺動脈成纖維細胞RNAHPAF miRNA5 μg

      SF17(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA 試劑盒 Nociceptin 孤肽(痛敏肽)(抗原) 0.2mg

      HIV2 gp120 + gp160: 人類免疫缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 NRG1 Others Canine NRG1-alpha Protein (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人抗弓形體IgM抗體(ai-tox IgM)ELISA 試劑盒 B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽) 0.5mg

      HCG3 HCG3蛋白抗體 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE) 結腸癌細胞,HCT 116細胞 M-1細胞,小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)

      CAL-27人舌鱗癌細胞HO-8910 人卵巢癌細胞 大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒 CT-1(Mouse cardiotrophln 1) 小鼠心肌營養素1 96T

      PTK5: 胃腸道相關酪酸激酶抗體 HPAC細胞,人胰腺癌細胞 人支氣管上皮細胞,16HBE細胞 皮膚肥大細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      KDR Others Human VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA 試劑盒 ANA(Human Anti-nuclear Antibody)  人抗核抗體 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2

      ZR-75-30人癌細胞 Human breast cancer cell line ZR-75-30 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠肌腱蛋白X(TNX)ELISA試劑盒 VD3  大鼠維生3 96T

      phospho-p53BP1 (Ser25 + Ser29) 0酸化p53結合蛋白1抗體 TGFBR2 Others Human TGFβR2 / TGFR2 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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