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      C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細胞公司正在出售的產品:HNE3細胞,人鼻咽癌細胞 小鼠淋巴瘤細胞,EL4細胞 CM-H022人前列腺成纖維細胞培養基100mL 小鼠Podocan蛋白(PODN)ELISA試劑盒 SLC40A1: 細胞膜鐵轉運蛋白FP1抗體 RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      C3H/10T1/2 Clone8  小鼠胚胎成纖維細胞

      1×106

      P-X1041

      一、商品介紹:

      產品名稱

      C3H/10T1/2   Clone8  小鼠胚胎成纖維細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      C3H/10T1/2-clone8;   C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H   10T1/2; C3H/10T1/2

      年齡性別

      胚胎

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      胚胎

      細胞形態

      成纖維細胞樣

      背景簡介

      1C3H/10T1/2, Clone   8細胞是由C·Reznikoff等人于1972C3H系小鼠胚胎細胞分離。C3H/10T1/2,   Clone 8細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產生腫瘤,無自然轉化的背景;C3H/10T1/2,   Clone 8細胞也不含明顯內源性轉化鼠類白血病或肉瘤病毒。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CCL-226   ECACC; 99072801

      培養基

      MEM+10% FBS+PS+2mM   L-glutamine

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎小管上皮細胞MREpiC 大鼠原卟啉原氧化酶(PPOX)ELISA試劑盒 CTAP III (Human connective tissue-activating peptide III ,CTAP III )  人結締組織活化肽Ⅲ 96T

      MUL1 E3泛素連接酶MUL1抗體 CM-M001小鼠肺微血管內皮細胞培養基100mL

      IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽) 大鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 IL-7(Rat Interleukin-7)  大鼠白介素7 96T

      MAGP2: 纖微絲相關糖蛋白2抗體 METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠腎小管上皮細胞培養基 100mL 大鼠誘導型合酶(NOS2)ELISA試劑盒 M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR)  人巨噬細胞集落刺激因子受體 96T

      Hexokinase 3: 己糖激酶3抗體 CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      A172細胞,人膠質母細胞瘤細胞 桔青霉 人表皮黑色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg 人抗肌聯蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒 AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗原 0.5mg

      HBV pre S1 protein: 人pre S1/S2蛋白抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人膀胱癌細胞;5637(HTB-9) 人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA 試劑盒 NIK,NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原) 0.5mg

      HBV pre S1 protein: 人pre S1蛋白抗體 人男性正常細胞;Hs68

      C3H/10T1/2 Clone8  小鼠胚胎成纖維細胞Hep-2 人喉表皮癌細胞 大鼠肌微管素相關蛋白9(MTMR9)ELISA試劑盒 CRP  大鼠C反應蛋白 96T

      PCDHAC1: 原鈣粘蛋白1抗體 SK-HEP-1細胞,人肝癌細胞 人低轉移肺癌細胞,95-C細胞 腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      OSM Others Human Oncostatin M / OSM 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)ELISA試劑盒 GP-BB(Mouse Glycogen phosphorylase BB) 小鼠糖原0酸化酶同工酶BB 96T

      Prominin 2: 造血干細胞抗原CD133相關蛋白抗體 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

      T24人膀胱移行細胞癌細胞 T24 human bladder ansitional cell carcinoma cell 1640+10% FBS 大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒 TPA  大鼠組織多肽抗原 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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