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      C2C12小鼠成肌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      C2C12小鼠成肌細胞公司正在出售的產品:Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml 小鼠P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)ELISA試劑盒 SLC27A2: 長鏈脂肪酸連接酶抗體 CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      C2C12小鼠成肌細胞

      1×106

      P-X1040

      一、商品介紹:

      產品名稱

      C2C12小鼠成肌細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      C2c12; C2-C12; C12;小鼠成肌細胞

      年齡性別


      生長特性

      貼壁細胞

      組織來源

      肌肉 品系:C3H

      細胞形態

      成肌細胞

      背景簡介

      2C12細胞是由D. Yaffe  O. Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆(H. Blau等人構建)C2C12細胞株分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理,導致分化途徑從成肌細胞轉換成成骨細胞。檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-1772   BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565

      培養基

      DMEM+10%FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~20 hours

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 大鼠原激活的蛋白激酶1/MAP激酶1(MAPK1)ELISA試劑盒 sFAS/Apo-1(Rat soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 ) 大鼠可溶性凋亡相關因子 96T

      MAPK6: 原活化蛋白激酶6抗體 IL5 Others Canine IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠腎動脈平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠原激活蛋白激酶激酶激酶6(MAP3K6)ELISA試劑盒 Annexin A2 human c  人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒 96T

      phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174) 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗體 UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)

      CD1B Others Human CD1B / CD1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA試劑盒 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG  小鼠0酸甘油酯 96T

      Histone H3 (Tri Methyl K4): 基化組蛋白H3抗體 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

      HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(ai-HAV)ELISA 試劑盒 NGF- Beta 神經生長因子-β(多肽片斷抗原) 0.5mg

      HMGCR: 三羥基基還原酶抗體 人髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg

      RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(ai-HAV)ELISA 試劑盒 Ang I/AT1(Angiotensin I) 血管緊張素I抗原 0.5mg

      Heparan Sulfate Proteoglycan 2: 乙酰肝素蛋白多糖2 0.1ml

      C2C12小鼠成肌細胞Hep G2 人肝癌細胞 大鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)ELISA試劑盒 Apl/APA(Human anti-phospholipid antibody)  人抗0脂抗體 NCI-H1755[H1755]細胞,人肺癌細胞 人胚肺成纖維細胞,HELF細胞 卵巢上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA試劑盒 GP-MM(Mouse Glycogen phosphorylase MM) 小鼠糖原0酸化酶同工酶MM 96T

      PCDHA8: 原鈣粘附蛋白α8抗體 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS 大鼠基端前心肽(-ProANP)ELISA試劑盒 Col III  大鼠Ⅲ型膠原 96T

      PRSS10: 絲酸蛋白酶10抗體 TIMP2 Others Human TIMP2 / TIMP-2 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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