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      B16-F10小鼠黑色素瘤細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      B16-F10小鼠黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠β酚(β-naphthol)ELISA試劑盒 Sca1: T淋巴細胞激活蛋白抗體 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞
      LS-174T(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠β-防

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      B16-F10小鼠黑色素瘤細胞

      1×106

      P-X1032

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      B16-F10小鼠黑色素瘤細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      B16/F10; B16 F10;   B16F10; B16 melanoma F10;小鼠黑色素瘤細胞

      年齡性別

      不詳

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      器官:皮膚;品系:C57BL/6J;疾病:黑色素瘤

      細胞形態(tài)

      上皮細胞樣混有梭形細胞

      背景簡介

      B16-F10細胞是B16-F0細胞的亞系。

      生物安全等級

      1

      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構(gòu)

      ATCC; CRL-6475

      培養(yǎng)基

      90% DMEM+10%   FBS+PS

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒 Rat IgG/RBITC 羅丹明標記大鼠IgG(細胞流式同型對照) 0.3ml

      LRRN5: 富含亮酸重復(fù)神經(jīng)元5抗體 SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 白血病細胞,CEM細胞 SW579(人甲狀腺癌細胞)

      ASGR2 Others Human ASGR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒 Avidin/FITC 熒光素標記親合素 0.1ml

      Lipophilin B: 親脂性蛋白B抗體 正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F

      KU812人外周血嗜堿性白血病細胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA試劑盒 Streptavidin/FITC 熒光素標記鏈霉親和素 0.3ml

      HPV16 E6 + HPV18 E6: 人類狀瘤病毒16/18 E6抗體 GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)ELISA試劑盒 GLUT4(Glucose transporter type 4) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(抗原) 0.5mg

      HA tag HA tag標簽抗體 狗腎細胞隆突型;MDCK superdome T細胞,CTLL-2細胞 RTE細胞,大鼠氣管上皮細胞

      NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗線粒體抗體(AMA)ELISA 試劑盒 GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原) 0.5mg

      HSL/LIPE: 荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞

      B16-F10小鼠黑色素瘤細胞HCC-9204 肝癌 大鼠甲腺原酸脫酶Ⅱ(DIO2)ELISA試劑盒 gp210(Human Anti-glucoprotein 210)  人抗核膜糖蛋白210抗體 PT-67細胞,病毒轉(zhuǎn)染小鼠細胞 人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系,PG-BE1細胞 腸微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠甲腺原酸脫酶Ⅰ(DIO1)ELISA試劑盒 LC1(Human anti-liver cytosolantibody type 1)  人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體 CL-0283Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細胞)5×106cells/瓶×2

      293 [HEK-293]人胚腎細胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBS 大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒 iFABP  大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白 96T

      PATZ1: 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR抗體 TACSTD2 Others Human OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 大鼠甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 MC Ab(Mouse melanocyte antibody)  小鼠黑色素細胞抗體 狗腎細胞隆突型;MDCK superdome


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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