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      剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit相關產品Cynomolgus monkey COPS7A Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)蛋白脫脂劑,Lipids-Remover from proteins,40%,規格:1克
      COPS8 (表達載體), 無標簽D-Prolinemethylesterhydrochloride右旋甲酯氫氯化

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      產品名稱:剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit
      英文名稱:Human Toxoplasma gondii (T.gondii) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-甲基-N-(*基硅基)乙酰胺(97%)N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide質量規格:0.97

      T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77苔酚一水合物(98%)Orcinol monohydrate質量規格:0.98

      豚鼠胚胎細胞;104C1 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu細胞 GT1-1細胞,小鼠垂體瘤細胞2,2-脫水尿苷;環尿苷2,2'-O-Cyclouridine質量規格:>99%,BR

      人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]X-gal;5--4-3吲哚基β-D半乳糖X-gal質量規格:0.99

      ALCAM Others Human ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 熒光胺Fluorescamine質量規格:>98%
      MCF7 [MCF-7]人癌細胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒1 C60,球 C60質量規格:>99.0%(HPLC)Fullerene C60

      SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標簽)富勒1 C70,球 C70質量規格:>98.0%(HPLC)Fullerene C70

      人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高轉移細胞 MouseC60MC12質量規格:>97.0%(HPLC)C60MC12

      小鼠色素瘤瘤株;B16單壁碳納米管(>55%) 小于2nm(直徑),5-15μm(長度)質量規格:Carbon Nanotube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)

      EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 復壁碳納米管 20-40nm(直徑),1-2μm(長度)質量規格:>95%(TPO Method)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)
      CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml無水偏釩酸鈉5RT

      人腸微血管內皮細胞cDNAHIMEC cDNA姆沙伯 107 Chromosorb 107

      PLAUR Others Human uPAR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇 1500 Poly(ethylene glycol) 1,500 (PEG 1500) 25322-68-3 500G 通用試劑

      3T6 Swiss albion小鼠胚胎成纖維細胞試紙,英文名或英文縮寫:pxenolphthalein test paper,級別:BR98%,規格:25

      CL-0230Tca-8113(人舌鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2367-57-7三扶乙酰;1,1,1-三扶-2,4-戊二酮Trifluoroacetyleetone;1,1,1- Trifluoro acetyl eetone;TAA
      剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA Kit草魚腎細胞;GIK嶙酸糖異構酶shēng huà shì jì容量:25

      DPP7 Others Human DPPII 人細胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽 D-Leucine methyl ester ,98% 5845-53-4 5G 通用試劑

      EB病毒轉化的人B細胞;HH-01鈣離子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT 2609/8/1

      CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT25

      人卵巢上皮細胞*培養基 100mL大孔吸附樹脂 D101NA 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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