熱休克蛋白27（HSP-27）ELISA Kit

產品名稱：熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit
英文名稱：Human heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
(Z),開環甘遂(),,三烯,二酸 HPLC≥95% 20mg 牛軟骨寡聚基質蛋白(COMP)試劑盒 Bovine Cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit

木蝴蝶苷A HPLC≥98% 20mg 英文名稱humaSIELISAKIT人甲狀腺刺激激素(TSI)規格：96T/48T

羥基異 HPLC≥98% 20mg 動物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20

甲氧基 HPLC≥98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISA試劑盒大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

異內酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠外周蛋白(PRPH)ELISA試劑盒 ，英文名： PRPH ELISA Kit

靈芝酸DM HPLC≥95% 20mg 兔子D二聚體(D2D)ELISA檢測試劑盒RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 96T/48T

紫樹甙 HPLC≥95% 20mg 牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)試劑盒 Bovine milk fat globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit

吲哚丙烯酸甲酯 HPLC≥95% 20mg 英文名稱humanPTHELISAKIT人甲狀旁腺激素(PTH)規格：96T/48T

HPLC≥99% 20mg 動物肺組織細胞分離培養試劑盒10

(R)原人參二醇 HPLC≥98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA試劑盒大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T
乳糖酸(>98%,BC)  Lactobionic acid  質量規格：>98%,BC 雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA檢測試劑盒Chickeumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T

L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  質量規格：BC 雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA檢測試劑盒Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit 96T/48T

L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  質量規格：BC 雞轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 96T/48T

乙酸鑭五水(>99%,BR)  Lanthanum (III) acetate, pentahydrate  質量規格：>99%,BR 基因靶標技術試劑盒5

L-刀豆氨酸硫酸鹽(>98%,BR)  L-Canavanine sulfate salt  質量規格：>98%,BR 基因甲基化程度定量分析試劑盒20

左旋肉堿鹽酸鹽(>98%,BR)  L-Carnitine   質量規格：>98%,BR 基因甲基化程度定量分析試劑盒5

左旋肉堿鹽(>99%,BR)  L-Carnitine L-tartrate  質量規格：>99%,BR 基因甲基化分析20樣本

化鉛(>98%,BR)  Lead (II) iodide  質量規格：>98%,BR 基因甲基化檢測DNA修飾試劑盒20

硬脂酸鉛  Lead (II) stearate  質量規格：BR 基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒60

硫酸鉛(>99%,BC)  Lead (II) sulfate  質量規格：>99%,BC 基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒60
5E Others Human 人 5E / CD73 人細胞裂解液 (陽性對照) 生長激素釋放因子-2GHRP-2質量規格：>95%,BR

小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]胰高血糖素樣肽-2（1-34)，人GLP-2 (1-34) (human)質量規格：>95%,BR

人少突膠質前體細胞(HOPC)(貼壁生長)胰高血糖素（1-29），牛，人，豬Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine質量規格：>95%,BR

原代滑膜皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml胰高血糖素（19-29），牛，人，豬Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine質量規格：>95%,BR

人內膜腺癌細胞;HEC-1-B 大鼠頸上皮細胞*培養基 100mL胰高血糖素樣肽Ⅰ（7-36）酰胺，人Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human質量規格：>95%,BR
熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA KitACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人細胞裂解液 (陽性對照) TAK875TAK-875質量規格：>98%,GPR40激動劑

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)GDPNa2;5’-二1酸鳥苷二鈉GDP Di Salt質量規格：>90%,BR

MAP4K5 Others Human 人 MAP4K5 / MEKKK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SU11274SU-11274質量規格：>98%,選擇性的Met抑制劑

小鼠畸胎瘤細胞;F9尿苷；核苷Uridine質量規格：>99%,BR，可用于細胞培養

L6細胞，大鼠成肌細胞 人低轉移肝癌細胞,MHCC97-L細胞 CL-0120HuH-7(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2核苷,尿苷(標準品)Uridine質量規格：HPLC>98%,標準品 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。