雄烯二酮（ASD）ELISA Kit

產品名稱：雄烯二酮(ASD)ELISA Kit
英文名稱：People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
1-金剛烷醇(>99%,BR)  1-Adamantanol  質量規格：>99%,BR 小鼠細胞因子ELISA檢測試劑盒MouselymphocytefactorELISAKit 96T/48T

1-代萘(>98%,BR)  1-Bromonaphthalene  質量規格：>98%,BR 人法尼醇X受體(FXR)試劑盒 Human farnesoid X receptor,FXR ELISA Kit

辛烷(>98%,BR)  1-Bromooctane  質量規格：>98%,BR Ratmacrophageinflammatoryprotein3α,MIP-3αELISAKit大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1-甲基咪唑(>98%,BR)  1-Methylimidazole  質量規格：>98%,BR DEPC處理試劑盒100

1-乙基咪唑(>98%,BR)  1-Ethylimidazole  質量規格：>98%,BR Mouseosteonectin,ONELISA試劑盒小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1-萘乙醇(>98%,BR)  1-Naphthalene ethanol  質量規格：>98%,BR 小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

乙酸-1-萘酯(>98%,BR)  1-Naphthyl acetate  質量規格：>98%,BR Rat thyroid peroxidase (TPO) ELISA Kit 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

二十八烷醇(>98%,BR)  1-Octacosanol  質量規格：>98%,BR Humanasialoglycoproteieceptor,ASGPRELISAKit 人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

1-苯基-5-巰基四氮唑(>98.5%,BR)  1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol  質量規格：>98.5%,BR Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISA試劑盒人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

新戊二醇(>98%,BR)  2,2-Dimethyl-1,3-propanediol  質量規格：>98%,BR 真菌/酵母腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20
萊苞迪甙D HPLC≥98% 10mg ELISAKitHEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG規格：48T/96T

萊菔素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM規格：48T/96T

藍萼甲素 HPLC≥98% 20mg ELISAKith-FABP人心型脂肪酸結合蛋白規格：48T/96T

欖香酮酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHGH人生長因子規格：48T/96T

莨菪堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHirudin人水蛭素規格：48T/96T

老鸛草素 HPLC≥98% 20mg ELISAKithiston-H2b人組蛋白H2b規格：48T/96T

酪醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHIS人組胺規格：48T/96T

雷酚內酯 HPLC≥99% 20mg ELISAKithNP/RA33人異質型核糖核蛋白復合物規格：48T/96T

春堿 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHO-1人血紅素氧合酶1規格：48T/96T

堿 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHO-2人血紅素氧合酶2規格：48T/96T
SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13茜素黃GGAlizarin yellow GG質量規格：IND

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 (陽性對照) 茜素黃RAlizarin yellow R質量規格：IND

上皮細胞cDNAHMEpiC cDNA鋁試劑,玫紅三羧酸銨Aluminon質量規格：AR

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鋁試劑Aluminon質量規格：ACS

表皮角化細胞*培養基 100mL酸性鉻藍KAcid chrome blue K質量規格：指示劑級
雄烯二酮(ASD)ELISA KitRL95-2, 人內膜腺癌細胞系 Human[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)質量規格：>95%,BR

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 (陽性對照) [Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)質量規格：>95%,BR

骨骼肌細胞培養基SkMCM2-氨基咪唑硫酸鹽 2-Aminoimidazole hemisulfate質量規格：>98%

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧當卡替(MK-0822)Odanacatib;MK0822質量規格：>98%,cathepsin K抑制劑

人胚胎，皮膚，肌肉;M-224-硝基兒茶酚4-NITROCATECHOL質量規格：HPLC>98.0% ，標準品 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。